【摘 要】
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目的：通过24小时动态血压监测(ABPM)，评价依那普利在不同时间给药的降压疗效。方法：入选者48人随机分为A、B两组，每组24人。两组均给予依那普利10mg+氢氯噻嗪12.5 mg，1日1次;其中A组于上午6：30服药，B组于上午8：30服药。结果：对于轻中度高血压患者，两种给药时间之间降压疗效无显著性差异;但与治疗前比较，降压疗效有极显著性差异。结论：对于轻中度高血压患者，依那普利10 mg+
【机 构】
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南京大学医学院附属鼓楼医院药剂科,南京 210008 南京大学医学院附属鼓楼医院心脏科,南京 21
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目的：通过24小时动态血压监测(ABPM)，评价依那普利在不同时间给药的降压疗效。方法：入选者48人随机分为A、B两组，每组24人。两组均给予依那普利10mg+氢氯噻嗪12.5 mg，1日1次;其中A组于上午6：30服药，B组于上午8：30服药。结果：对于轻中度高血压患者，两种给药时间之间降压疗效无显著性差异;但与治疗前比较，降压疗效有极显著性差异。结论：对于轻中度高血压患者，依那普利10 mg+氢氯噻嗪12.5 mg，1日1次，即可起到有效的降压作用。
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目的：提出对小儿肺热平胶囊中似樟脑物残留量鉴别方法及限度标准的设想。方法：以气相色谱双柱法定性，以外标法对供试品中似樟脑物残留量限度控制。结果：小儿肺热平胶囊定性测定表明：3批样品中均有似樟脑残留物存在，并有2批超过所设定的限度;色谱图同时显示无冰片色谱峰。结论：该药品处方中有冰片配方，但GC测定发现有似樟脑物存在而无冰片色谱峰，因此，应增加这方面的质量控制标准。
目的：测定并比较4家不同生产厂家的头孢他美酯片剂与胶囊剂的溶出度，为临床选择用药提供依据。方法：按《中国药典》(2005版)，采用紫外分光光度法，测定波长为263 nm，以0.1 mol·mL-1 盐酸为溶出介质，转速100 r·min-1，温度为(37±0.5)℃，测定头孢他美酯片剂与胶囊剂溶出度。结果：4家(A、B、C、D厂)不同生产厂家的头孢他美酯片剂与胶囊在45 min内溶出均在80％以上
目的：评价退白汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型白癜风的临床疗效.方法：治疗组内服退白汤，每日2次，每次200 ml，并给予NB-UVB紫外线照射，每周2次，疗程3个月;对照组仅给予NB-UVB紫外线照射，每周2次，疗程3个月，采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。结果：联合治疗组有效率65.22％，明显优于单独使用NB-UVB紫外线照射对照组的有效率45.65％，同时联合治疗方法治疗寻
女性进入更年期以后，由于身体的自然老化，卵巢功能逐渐衰退，体内雌激素降低，引起下丘脑-脑下垂体-卵巢性腺轴的反馈抑制功能失调，临床常出现雌激素缺乏相关的疾病症状。本文对发病机制、药物治疗及心理干预的相关内容进行了简述。
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