【摘 要】
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目的 通过对伯氏疟原虫有性阶段蛋白的表达纯化和免疫原性进行分析,旨在筛选新的传播阻断疫苗候选抗原。方法 设计引物扩增从疟原虫数据库中选择的有性阶段高度保守的编码蛋白的基因,转化大肠杆菌RGB,经IPTG诱导表达蛋白,Ni-NTA亲和层析纯化,蛋白纯化后免疫6-8周龄BABL/c小鼠,ELISA检测血清IgG抗体滴度,Westen-blot检测血清抗体特异性。结果 ELISA检测血清抗体效价为1：3
【机 构】
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中国医科大学病原生物学教研室,辽宁沈阳110001;辽宁医学院畜牧兽医学院,辽宁锦州121001
【出 处】
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第三届东北三省暨内蒙古自治区免疫学学术会议
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目的 通过对伯氏疟原虫有性阶段蛋白的表达纯化和免疫原性进行分析,旨在筛选新的传播阻断疫苗候选抗原。方法 设计引物扩增从疟原虫数据库中选择的有性阶段高度保守的编码蛋白的基因,转化大肠杆菌RGB,经IPTG诱导表达蛋白,Ni-NTA亲和层析纯化,蛋白纯化后免疫6-8周龄BABL/c小鼠,ELISA检测血清IgG抗体滴度,Westen-blot检测血清抗体特异性。结果 ELISA检测血清抗体效价为1：3200,Westen-blot可见血清抗体能与目的蛋白特异性结合。结论 疟原虫有性阶段蛋白免疫小鼠后,能够诱发显著的体液免疫应答,产生特异性抗体,具有良好的免疫原性。
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