【摘 要】
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本文通过大分子之间的基团反应,以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为原料,以乙二胺(EDA)为偶联剂,通过超临界反应挤出法成功制得长支链聚丙烯(LCBPP),达到降低加工温度、减缓主链降解、强化传质促进反应的作用.产物在较低剪切频率下动态粘度较大,且存在G和G"曲线相交,在低频区损耗角明显减小,这表明具有长支链结构的熔体链易缠结.同时,发现呈明显剪切硬化现象,可知其熔体强度显著提高.此外,通过
【机 构】
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浙江大学化工系聚合与聚合物工程研究所,杭州,310027 化学工程国家重点实验室(浙江大学) 浙江
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本文通过大分子之间的基团反应,以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为原料,以乙二胺(EDA)为偶联剂,通过超临界反应挤出法成功制得长支链聚丙烯(LCBPP),达到降低加工温度、减缓主链降解、强化传质促进反应的作用.产物在较低剪切频率下动态粘度较大,且存在G和G"曲线相交,在低频区损耗角明显减小,这表明具有长支链结构的熔体链易缠结.同时,发现呈明显剪切硬化现象,可知其熔体强度显著提高.此外,通过流变方法估算LCBPP的分子量及接枝点数目等.在此基础上,还考察了产物的超临界二氧化碳辅助间歇发泡情况,成功得到孔径(10-100μm)及极低密度(0.017-0.049g/cm3)聚丙烯微孔发泡材料,并探讨了温度、压力及泄压速率等的影响.
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采用商品氧化钛P25和介孔TiO2 晶须分别在高压汞灯和低压汞灯的条件下对Cr(Ⅵ)/苯酚共存体系进行了光催化降解研究。结果表明,Cr(Ⅵ)/苯酚共存体系中Cr(Ⅵ)的光催化还原和苯酚的光催化氧化协同效应的产生与催化剂和光源都相关,本文中只在低压汞灯/介孔TiO2 晶须体系中出现了协同效应,反应4 min时Cr(Ⅵ)和苯酚的转化率分别比单独体系中的提高了15％和30％.
壳聚糖是由自然界中储量最丰富的胺基糖型式的多糖甲壳质经过脱乙酰作用得到的,作为一种天然的高分子材料,壳聚糖应用广泛.其改性产物也被不断地研究发展出来,本次研究依据文献合成了N-亚甲基磷酸化壳聚糖,并在实验室测得N-亚甲基磷酸化壳聚糖的密度,在忽略分子量对其玻璃化转变温度的影响的条件下,在COMPASS 力场下建立了298K时带周期性边界条件的N-亚甲基磷酸化壳聚糖分子模型的无定性晶格的分子力学模型
对苯二酚为起始剂,无机碱为引发剂,引发碳酸丙烯酯开环聚合反应,得到一种聚醚碳酸酯二元醇.采用IR、1HNMR 对产物进行结构表征。采用正交试验优化反应条件并测定了最优条件下所得产品的分子量及羟值.结果表明,在反应温度170℃,反应时间14h,NaHCO3和Na2CO3的总和占反应物总摩尔量的2％，NaHCO3的摩尔用量为Na2CO3的3 倍,碳酸丙烯酯的摩尔用量为对苯二酚用量17 倍,产品收率最高
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本文主要采用RAFT 技术制备聚合物微球表面环境敏感性高分子刷.首先以合成的单分散亚微米级交联聚苯乙烯(PS)微球为基质,在其表面负载RAFT 试剂,再顺序加入三种功能性单体N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和丙烯酸(AA),在紫外光照射下光引发聚合,成功制得同时具有温敏性和pH 敏感性的三嵌段高分子刷,并探讨其活性自由基聚合特征,考察其环境敏感性.结果表明,随着反应进行
固体材料表面的微纳米结构化可调控材料表面浸润性,在日常生活及工农医领域均具有重要的应用.采用电化学阳极氧化方法可在钛金属表面制备垂直排列的TiO2 纳米管阵列,将此纳米管氧化层揭下后,其底面为大量纳米管半圆闭合端,可作为纳米岛阵列界面.本文采用高HF 酸电解液,在闭合端表面生成大量纳米级沟槽,并通过胶带剥离法,获得大面积纳米沟槽岛阵列界面.通过与无沟槽纳米岛阵列界面比较,研究纳米沟槽对于固体界面浸
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