【摘 要】
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探讨bcl-2、bax、Fas、FasL和caspase-3凋亡相关基因在慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者肺组织中的表达及其与发病的关系,设慢阻肺组、慢阻肺合并肺癌组、单纯肺癌组及健康
【机 构】
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第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所 重庆,400037
【出 处】
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第六届全国慢性阻塞性肺疾病学术会议
论文部分内容阅读
探讨bcl-2、bax、Fas、FasL和caspase-3凋亡相关基因在慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者肺组织中的表达及其与发病的关系,设慢阻肺组、慢阻肺合并肺癌组、单纯肺癌组及健康对照组,运用RT-PCR检测凋亡基因bcl-2、bax、Fas、FasL和caspase-3 mRNA,改良乐氏方法检测一氧化碳血红蛋白(COHb).结果表明,RT-PCR检测结果显示,慢阻肺合并肺癌患者的正常肺组织和肺动脉促凋亡基因bax、Fas、FasL和caspase-3的mRNA表达水平明显升高,抑凋亡基因bcl-2表达稍微升高.肺癌患者的COHb值远高于对照组,慢阻肺患者及合并肺癌患者COHb之间差异无统计学意义,均显著高于对照组和单纯肺癌患者.结论:慢阻肺内源性一氧化碳可影响促凋亡基因的表达,而这些凋亡基因又通过不同途径参与低氧肺动脉高压肺组织的细胞凋亡的调节,并在慢阻肺的发生与发展中发挥重要作用.
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