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<正>首选健康雄性BALB/c小鼠和雄性C57BL/6小鼠(体重20-25g),分别建立阿霉素肾病模型、单侧输尿管梗阻模型(UUO)和缺血再灌注损伤模型(IRI),收集肾组织,分别用免疫荧光染色和q RT-PCR方法,检测淋巴管内皮细胞标志物LYVE-1和血管内皮细胞IV标志物CD31的蛋白和mRNA表达水平;然后在UUO模型中提取两组的肾组织蛋白,用Western-blot和qRT-PCR方法检测淋巴管内皮细