【摘 要】
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尿道狭窄是指尿道管腔任何部位的异常狭小导致尿道内因阻力增加而产生的排尿障碍性疾病.尿道狭窄患犬常因尿液长期滞留造成尿路反复感染,最后引起肾功能衰退甚至出现尿毒症,还可引起膀胱破裂,造成腹腔漏尿、感染等,严重影响患畜身体健康.本试验模拟尿道狭窄或尿道异物手术切开，植入尿道支架。为了解决尿道切口缝合过程出血和针孔漏尿的问题，试验在尿道支架置入后综合运用了医用胶，解决了手术缝合造成大量出血和针孔漏尿以及
【机 构】
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佛山科学技术学院,广东佛山528000 先诺宠物医院,广东佛山528000
【出 处】
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第二十六届广东省科技进步活动月——畜牧兽医学术与产业创新发展大会
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尿道狭窄是指尿道管腔任何部位的异常狭小导致尿道内因阻力增加而产生的排尿障碍性疾病.尿道狭窄患犬常因尿液长期滞留造成尿路反复感染,最后引起肾功能衰退甚至出现尿毒症,还可引起膀胱破裂,造成腹腔漏尿、感染等,严重影响患畜身体健康.本试验模拟尿道狭窄或尿道异物手术切开，植入尿道支架。为了解决尿道切口缝合过程出血和针孔漏尿的问题，试验在尿道支架置入后综合运用了医用胶，解决了手术缝合造成大量出血和针孔漏尿以及支架移位等问题。结果表明:支架能够有效预防尿道切口瘢痕增生造成的狭窄，医用胶黏合能有效地预防出血，还能防止支架移位，试验动物对支架没有排异反应，尿道支架可在临床中推广使用。
其他文献
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为分析2015年-2016年广东省猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行毒株的遗传变异情况,本研究采用RT-PCR技术对16株PEDV流行毒株S1基因进行克隆和测序,并将测序结果与Genbank中PEDV参考毒株S1基因进行同源性分析并构建系统进化树.结果显示,16株流行毒株间核苷酸序列同源性为93.8％-100.0％,与国内参考毒株间核苷酸序列同源性为70.7％-98.1％.PEDV S1基因遗传进化
为了获取正常大鼠无创血压和脉博的基础数据,给心血管系统疾病药(毒)理学研究提供参考.本试验用SD(Sprague dawley)大鼠80只,采用尾套法和MC4000血压分析系统,连续监测血压(收缩压Systolic blood pressure,SBP、舒张压diastolic blood pressure,DBP、mean arterial pressure,MAP和脉博Pulse,P)变化.结
本试验从广东部分地区疑似患新城疫家禽病料分离鉴定获得的12株NDV,采用RT-PCR方法对12株NDV的F基因和HN基因扩增,扩增产物经克隆并测序后与GenBank数据库中的参考毒株作遗传进化和同源性分析.F基因遗传进化分析结果显示,12株分离株中有9株属于基因Ⅶ型,2株属于基因Ⅸ型和1株属于基因Ⅵ型.F基因和HN基因同源性分析结果显示,12株毒株与参考毒株间的相似性存在较大的差异,并与目前疫苗株
为研究近年的新城疫病毒(New castle disease virus,NDV)流行株与传统疫苗株(Mukteswar、La Sota及Clone30)的亲缘关系和遗传演化情况,从中国广东、广西和海南地区患病的免疫鸡群病料中分离鉴定得到4株NDV流行株.通过RT-PCR技术对各毒株的F和HN基因进行了扩增、克隆与序列分析,并与GenBank上发表的NDV序列进行核酸同源性比较、遗传进化树分析,并
为了检测猪伪狂犬病病毒感染的情况,并进行强弱毒的鉴别诊断,本研究建立了快速、简便、灵敏度高、特异性强的鉴别猪伪狂犬病病毒的双重PCR方法.研究中针对PRV gE基因和gB基因序列,分别设计了2对特异性引物,通过对退火温度(50～60℃,按照1℃递增)、引物浓度(0.2～1.4μL,依次增加0.2μL)的优化,结果表明双重PCR反应的最佳退火温度为56℃、最适引物添加量为1μL,建立了快速鉴别PRV
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为研究猪转移因子对母猪伪狂犬疫苗免疫效果的影响,本实验通过对母猪接种PRV疫苗同时注射转移因子,以期测试转移因子对母猪PRV gB抗体、血常规、CD4、CD8、白介素-2、TNF-α、IFN-γ的影响.结果显示,经协方差分析,免疫+转移因子组与免疫对照组相比,IFNγ含量显著高于免疫对照组(单尾p=0.0347＜0.05),IL-2含量显著低于免疫对照组(单尾p=0.0326＜0.05),TNF-
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