【摘 要】
:
亚甲胺叶立德参与的不对称1,3-偶极环加成反应在构建手性五元含氮杂环骨架中得到了广泛的应用1,然而利用1,3-偶极环加成反应构建六元手性含氮杂环骨架的研究鲜有报导.
【机 构】
:
武汉大学化学与分子科学学院,武汉430072
论文部分内容阅读
亚甲胺叶立德参与的不对称1,3-偶极环加成反应在构建手性五元含氮杂环骨架中得到了广泛的应用1,然而利用1,3-偶极环加成反应构建六元手性含氮杂环骨架的研究鲜有报导.
其他文献
吲哚是许多天然生物碱和药物分子的关键结构,以吲哚为母体对其进行官能化的反应方法研究受到有机化学家的广泛关注.近年来,我们分别利用不对称傅克烷基化反应[1-4]以及还原He
螺环骨架是一类重要的有机结构构筑片段,其广泛存在于手性配体,天然产物,生物活性分子,以及众多功能材料之中.因此,发展这一类化合物的新合成方法一直是有机合成领域备受关注
The state-of-art research that addresses significant scientific problems faced by modern society is our main commitment.
氢甲酰化反应是以烯烃为原料合成醛、醇和酸的重要方法,全球范围内,以烯烃氢甲酰化工艺生产的产品已超过1000 万吨.近年来,我国烯烃氢甲酰化工艺的应用发展迅速,2007 年以来,
我们利用可见光作为能量来源,金属配合物作为能量和电子的转移体,自由基型三键的插入反应作为关键反应,发展了一系列芳杂环的新型合成方法.我们发展了第一例可见光促进的自由
设计和合成简单、高效的手性配体和催化剂已经成为当前不对称催化研究的一个重要科学问题,手性烯烃作为配体是近年来不对称催化研究领域的一个重要进展.在过去数年的工作中,
不饱和烃的环化反应是构建具有生理活性的环状化合物骨架的重要方法[1].虽然不饱和烃的环化反应目前已取得较大进展,但仍然存在挑战:1)使用价格昂贵的过渡金属;2)在不饱和烃
均相茂基三价铑催化剂在芳烃碳氢活化中展现出了越来越明显的优势.1 和经典的碳氢活化催-剂钯相比,三价铑催化体系有下列特点:(1)铑价态高,铑-芳基键更极化,同时金属到芳环的
在当代有机合成中,有机磷试剂在有机新反应、新试剂与新方法的研究中扮演着非常重要的角色,有机合成上的许多突破都与新的有机磷试剂或磷配体的发现密切相关.同时,有机磷试剂