【摘 要】
：
目的：通过连续90天对F344大鼠给予二乙基亚硝胺后,观察F344大鼠肝脏组织形态学的变化,为肝脏癌前病变提供组织学依据. 材料和方法：试验选取适应性观察合格的F344大鼠60只,按体重随机均衡分成3组,分别为阴性对照组、二乙基亚硝胺200mg/kg单次ip+10mg/L饮水组、二乙基亚硝胺200mg/kg单次ip组.第1天根据体重,对照组腹腔注射生理盐水,其余两组腹腔注射二乙基亚硝胺200
【机 构】
：
广东省生物资源应用研究所;广东省动物保护与资源利用重点实验室;广东省野生动物保护与利用公共实验室,广州510990
论文部分内容阅读
目的：通过连续90天对F344大鼠给予二乙基亚硝胺后,观察F344大鼠肝脏组织形态学的变化,为肝脏癌前病变提供组织学依据. 材料和方法：试验选取适应性观察合格的F344大鼠60只,按体重随机均衡分成3组,分别为阴性对照组、二乙基亚硝胺200mg/kg单次ip+10mg/L饮水组、二乙基亚硝胺200mg/kg单次ip组.第1天根据体重,对照组腹腔注射生理盐水,其余两组腹腔注射二乙基亚硝胺200mg/kg启动;第2天开始,二乙基亚硝胺200mg/kg单次ip+10mg/L饮水组在饮水中加入10mg/L二乙基亚硝胺进行促进.对照组和二乙基亚硝胺200mg/kg单次ip组为单次给药,二乙基亚硝胺200mg/kg单次ip+10mg/L饮水组给药时间为90天.给药90天后处死动物,取肝脏固定于10％中性福尔马林溶液中,制备常规石蜡切片,显微镜下观察肝组织的形态结构.
结果：1.肝脏大体解剖结果显示:二乙基亚硝胺200mg/kg单次ip+1Omg/L饮水组20例动物肝脏表面不光滑，均可见大量弥散分布的针尖样黄白色斑点，阴性对照组与二乙基亚硝胺200mg/kg单次ip组各例动物均未见明显异常变化。2.肝脏组织学观察结果:二乙基亚硝胺单次ip灌胃给药组和二乙基亚硝200mg/k单次ip+10mg/L饮水组肝脏均可见明显组织病理学变化，二乙基亚硝胺单次ip灌胃给药能引起试验动物肝脏肝窦扩张，肝细胞小泡性脂肪变性，胆管轻度增生;而二乙基亚硝200mg/k单次ip+1 Omg/L饮水组试验动物病变明显加重，组织学检查为肝细胞变异灶的形成，胆管增生，变异肝细胞灶以嗜酸性肝细胞灶、透明肝细胞灶、混合肝细胞灶为主，少数动物可见增生性肝细胞结节。另外少量动物可见肝脏血管内皮增生。
结论：F344大鼠连续90天给予二乙基亚硝200mg/k单次ip+10mg/L饮水后，可导致肝细胞癌癌前病变，肝脏癌前损伤主要为:大体观察肝脏表面大量黄白色斑点，组织学上为肝细胞变异灶及增生性肝细胞结节的形成，肝细胞变异灶主要为嗜酸性肝细胞灶、透明肝细胞灶、混合肝细胞灶。
其他文献
目的：异体输血易导致患者感染肝炎、艾滋等传染病,抑制患者的免疫功能,增加手术后伤口感染的危险性,同时也不利于身体伤口的愈合,自体血回输不仅可以避免这些危害,同时可以杜绝因为输异血造成的疾病感染.自体血回输在手术中的应用也逐渐增多,并被普遍关注和接受,本试验旨在通过30d重复接触限度试验剂量的多纳自体血回输装置,研究多纳自体血回输装置对大鼠所产生的亚急性全身毒性反应,以期为临床应用提供参考.方法：取
目的：为评价一种新型化合物TS001(拟用于水质处理)实际应用中急性暴露对哺乳动物的潜在毒性危害,依据GB/T21603-2008化学品急性经口毒性试验方法,并参考GB15193.3-2014食品安全国家标准急性经口毒性试验以及OECD急性经口毒性试验相关指导原则,本研究以SD大鼠为研究系统对化合物TS001的急性经口毒性进行评价,确定该化合物急性毒性分级和毒性分类,为评估该化合物急性暴露的潜在风
目的：YKY-021糖浆为山东省药学科学院研发的具有自主知识产权的儿科中药,临床拟用于婴幼儿感冒.本试验观察YKY-021糖浆在幼龄大鼠给药后潜在的生长发育、行为毒性和一般毒性表现,确定其毒性作用的无损害反应水平(NOAEL),为制订该产品临床用药方案提供一般毒性评价和儿科用药的临床前试验资料.方法：本试验共设5组,分别为空白对照组、辅料对照组、YKY-021糖浆2、6、15g生药/kg组,每组4
随着儿科药物市场需求的不断增大及安全用药意识的逐步提高,中国近年来也将儿科药物作为药物研发鼓励的方向之一.鉴于儿科用药人群的特殊性,对儿科药物临床试验和临床前评价方面均提出特殊要求,尤其对安全性的关注.为规范临床前安全性评价工作,国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织起草了《儿科用药非临床安全性研究技术指导原则》.结合本机构开展的几个幼龄大鼠重复给药毒性试验案例,从QA角度浅析检查要点.1人员培
目的：观察常用安乐死方法对大鼠体内精子运动功能的影响.方法：成年SD雄性大鼠32只,分为4组,每组8只,分别采取C02窒息、异氟烷麻醉、戊巴比妥钠麻醉和直接颈椎脱臼四种安乐死方法处死.各动物处死后迅速取出单侧附睾尾,制备精子悬液于37℃恒温箱中孵育5分钟,使用计算机辅助精子分析系统(TOX-IVOS精子分析仪)检测精子活力及运动功能参数,包括活动精子浓度、静止精子浓度、活动精子比例、曲线运动速度(
目的：ADC类药物(抗体-药物偶联物)将高效价细胞毒性药物偶联到靶向性抗体上,通过肿瘤特异性和/或过表达的细胞表面抗原将细胞毒性药物优先输送到肿瘤细胞而发挥治疗作用.本研究的目的是食蟹猴重复静脉注射ADC(由单抗与毒素组成)后,观察其可能引起毒性反应的性质、程度、量效和时效关系及可逆性,判断毒性靶器官或组织.方法：本研究(q2w×6次给药、6周恢复期)分为对照组，毒素20, 80μg/kg组，单抗
目的：本试验通过观察F2(主要药理成分为呋喃二烯)不同提取油和药量对大鼠产生的毒性反应及其严重程度,评价F2安全性差异,为F2提取油的设计筛选提供参考.材料和方法：试验选取检疫合格SD大鼠60只,按体重、性别均衡随机分成6组,即阴性对照组,F2自乳化软胶囊(内容物)组,F2(CO2萃取)高、低剂量组,F2(水蒸汽蒸馏)高、低剂量组,每组10只,雌雄各半.各组均以1.0mL/l00g灌胃给药,连续给
目的：观察新西兰兔破损皮肤给予KLNJ或其空白基质后所产生的刺激反应及其他不良反应,为临床用药提供参考.方法：选取合格的新西兰兔,按体重、性别随机均衡分成2组,分别为空白基质组和受试物组,每组6例动物,雌雄各半.采用同体左右侧皮肤自身对比法,首次给药前分别在两侧的给药部位皮肤上划"井"字,以渗血为度.左侧给予1.0g受试物,右侧给予1.0g的白凡士林作为阴性对照侧,涂布面积各为9cm2.各组动物每
目的：KL凝胶为外用制剂,临床上拟用于治疗于尖锐湿疣.本研究观察连续1个月给予KL凝胶后,大鼠产生的毒性反应及其严重程度,主要的毒性靶器官或靶组织及其损害的可逆性,确定无毒反应剂量,给临床设计人用安全剂量和主要监测指标提供参考.方法：本试验选取适应性观察合格的SD大鼠150只,按体重随机均衡分成5组,分别为阴性对照组、空白基质对照组、KL凝胶高(0.8g/kg)、中(0.4g/kg)、低(0.2g
目的：观察不同制备工艺的EZY(EZY1、EZY2、EZY3)连续灌胃给药23天后,大鼠产生的毒性反应,并进行样品间的比较,为其进一步开发提供参考.方法：选取适应性观察合格的SD大鼠70只,按体重随机均衡分成7组,分别为阴性对照组、EZY1高、低剂量组(0.73、0.37g/kg)、EZY2高、低剂量组(0.73、0.37g/kg)、EZY3高、低剂量组(0.73、0.37g/kg),每组10只,