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进展期胃癌治疗选择十分有限,越来越多的研究证明,靶向药物是提高肿瘤治疗疗效的必然趋势.在MTT实验中，MET基因扩增的细胞株对克唑替尼敏感。HDRA实验显示，MET蛋白过表达患者的新鲜肿瘤组织块对克唑替尼敏感(P=0.045)。在体内实验中。采用MET蛋白过表达患者的新鲜肿瘤组织建立的人原代胃癌移植瘤模型对克唑替尼敏感(P=0.001)。在98例患者中，MET IHC阳性率42.9％(42/98)，MET FISH阳性率为4.1%(4/98)。ROS IHC阳性率为25.5%(25/98)，ALK IHC阳性率为0%。ROS1及ALK FISH阳性率均为0%。生存分析提示，MET以及ROS1基因状态与患者生存预后无关。结论表明MET可能是胃癌患者的驱动基因，克唑替尼对MET基因扩增及蛋白过表达的患者可能是一个有效的靶向药物。