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目的: 观察不同剂量顺式阿曲库铵的肌松作用与插管条件。方法:90例成年ASAI～II级择期全麻下行面神经微血管减压术的患者随机均分为C4(4ED95组：4倍95％有效剂量)、C6(6ED95组)或C8(8ED95组)组。各组在麻醉诱导后于5s内单次静脉注入相应剂量顺式阿曲库铵。采用手掌式定量肌松监测仪测定拇内收肌诱发颤搐反应变化，观察气管插管条件及顺式阿曲库铵的药效学。结果:三组均能顺利完成气管插管。阻滞起效时间随剂量增加而缩短；TOF无反应期、阻滞维持时间、体内作用时间以及TOFR恢复至70％及90％时间随剂量增加而延长；各组肌松恢复指数统计学无显著性差异。所有患者均无过敏反应发生。结论:4ED95、6ED95及8ED95顺式阿曲库铵用于成人全身麻醉均能完成气管插管，顺式阿曲库铵起效时间随剂量增加而缩短、肌松作用时间随剂量增加而延长，肌松恢复指数无差异。