【摘 要】
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一种利用单一荧光染料标记引物的实时荧光RT-PCR方法被建立起来,用于检测禽流感病毒NP基因.该引物只能检测到AIV的RNA,未检出NDV、IBV、IBDV和REV等其它RNA病毒的核酸.能够检出的AIV NP基因质粒拷贝数达3.6×10个,将AIV尿囊液毒稀释至10-7亦能检测到病毒核酸.共检测了30份鸭肉和30份鸡肉样品,结果与病毒分离的阳性符合率为100﹪.从病毒核酸提取到检测结果的整个实验
【机 构】
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山东省家禽研究所禽病研究中心(济南);南京农业大学(南京) 青岛检验检疫局(青岛);南京农业大学(
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
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一种利用单一荧光染料标记引物的实时荧光RT-PCR方法被建立起来,用于检测禽流感病毒NP基因.该引物只能检测到AIV的RNA,未检出NDV、IBV、IBDV和REV等其它RNA病毒的核酸.能够检出的AIV NP基因质粒拷贝数达3.6×10<2.4>个,将AIV尿囊液毒稀释至10-7亦能检测到病毒核酸.共检测了30份鸭肉和30份鸡肉样品,结果与病毒分离的阳性符合率为100﹪.从病毒核酸提取到检测结果的整个实验操作仅在4h内即可完成.实验数据表明该方法特异、敏感,可作为当前快速诊断禽流感病毒的另一种手段.
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重组鸡痘病毒vFV282活载体疫苗(vFV282活疫苗)免疫7日龄雏鸡,分别于免疫后7、14、21、28、35、42、49、56天时采血,测定其抗新城疫病毒(ND)、传染性法氏囊病毒(IBDV)和鸡痘病毒(FPV)的中和抗体水平.结果表明,鸡体在免疫后7天,抗体水平开始增加,到14天达到高峰,免疫后56天时仍保持较高水平.
将重组鸡痘病毒vFV282疫苗用生理盐水作10、10、10、10稀释,分别免疫7日龄鸡,于免疫后21天,分别用NDV、IBDV和FPV攻毒,除NDV攻毒在10组保护率为25﹪(4/10),其余各组均为100﹪(10/10)保护.表明该疫苗的最小免疫剂量≤10TCID/0.2ml.
近年来,我县、区农村专业户养鸡雏鸡肾传支流行一直比较严重,查本站禽病门诊室近三年(2001年元月至2003年底)门诊病例并进行分类统计,三年共计接诊43200余例,其中肾传支(单一感染和混合感染)1260例,约占接诊总病例数的2.9﹪,该病在我县、区不仅发病面积广泛,且发病鸡群发病率、死亡率都比较高,更为严重的是有些痊愈鸡群到产蛋高峰期产蛋率达不到最高水平.实际该病对养鸡业造成的危害仅次于非典型新
依据适合禽流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV)生存与传播的温度条件,将气温作为禽流感传播的风险因子,建立禽流感传播的气温风险评估标准,以中国大陆各月平均气温数据为基础,利用地理信息系统(Geographical Information System,GIS)进行时间与空间分析,绘制禽流感传播的气温风险评估图,预测我国大陆地区禽流感传播的风险性,为研究禽流感的流行规律提供参
本研究对中国2004年发生高致病性禽流感疫情的38个疫点的H5N1亚型病毒分离株进行HA基因序列测定和分析发现,HA基因的裂解位点有部分毒株比其他毒株少1了一个碱性氨基酸,其编码的可能糖基化位点有较大差异,除了有7个共有的糖基化位点以外,还有16个毒株在170位多了一个潜在的糖基化位点,DK/HuNYY/7004毒株在156多了一个糖基化位点,但是所有毒株的受体结合位点完全一致,而在受体结合部的两
本研究从我国不同地区的经MDV疫苗免疫后仍有肿瘤高发的鸡群中,分离到12个MDV野毒株.用抗REV的单抗做间接荧光抗体试验证明其中3株有REV的共感染.对其余没有REV的9株MDV感染细胞的基因组DNA做斑点分子杂交及PCR显示,有4株MDV基因组中已整合进REV的LTR序列.根据MDV基因组上易插入REV的LTR的高频位点的序列合成7条引物,根据REV的LTR合成4条引物,由此交叉组成28对引物
漳州地区饲养商品鹅的养殖户越来越多,饲养半番鸭的养殖户却在减少,而改为饲养番鸭的养殖户却迅速增加,番鸭存栏数的增加,导致了疫病也有所暴发,番鸭小鹅瘟已经是继番鸭三周病之后的一种传染病,已在番鸭群中悄悄流行,由于在临床症状和病理变化方面上不易被肉眼鉴别,常被统误为是三周病.为此,笔者调查了漳州部分地区的番鸭小鹅瘟的流行病学,浅述了其临床症状、病理剖检变化,同时也提出一些防制对策.
流感病毒是属于正粘病毒科的RNA病毒,只有A型流感病毒可以在自然条件下感染鸟类.A型流感病毒基因组含有8个单股负链RNA病毒节段,从禽类中分离到15个血凝素、9个神经氨酸酶亚型.A型流感病毒感染家禽后根据致病力不同可以分为高致病力和低致病力病毒,高致病力毒株对禽有高度致死力,死亡率可高达100﹪,这些高致病力毒株均属于H5和H7亚型,但不是所有的H5和H7亚型流感都是高致病力的毒株.低致病力毒株大
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