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氟原子由于其本身的许多特性在富勒烯衍生物的合成上显示出独特的优势.相对两组分,三组分一锅反应体现出一定的复杂性和高效性,也逐渐被引入到富勒烯衍生物的合成中来.据此,我们设计了富勒烯C60、含氟叠氮化合物、丁炔二酸二甲酯三组分反应来合成含氟富勒烯二氢吡咯衍生物a.在两组分和三组分的对比过程中我们发现：三组分反应在生成产物a的同时出乎意料地生成了产物b；光照有利于反应的进行；不同的反应气氛对两组分、三组分的影响不同,两组分条件下有氧环境有利,三组分条件下无氧环境有利,据此我们预测了机理,认为两组分反应和三组分反应过程中都有叔胺的结构产生,两组分中碳负离子进攻末端N,O的电子效应促进反应的进行；三组分中碳负离子进攻氧化胺上的N,空间位阻效应阻碍了反应的进行.