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目的：用随机扩增多态性DNA技术区分5个常用小鼠品系，为实验室日常检测近交系小鼠的遗传背景提供一种分子生物学方法。方法：从50条随机引物中筛选出稳定性、重复性好的4条多态性引物对5个常用小鼠品系进行RAPD扩增。扩增产物在含溴化乙锭的1.5％琼脂糖凝胶中电泳，紫外透射仪上观察。结果：仅用这4条引物就可将5个品系小鼠完全区分开来。其中包括遗传背景或外观形态很相似的品系，如BALB/c品系与KM、DDK品系。结论：4条随机引物扩增的条带差异较为明显，筛选出的引物对实际工作具有指导意义，适用于小鼠常规遗传监测，同时也证明RAPD方法可以作为一种有效的近交系小鼠遗传检测手段。