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目的 探讨Id2对人结直肠癌细胞生长和侵袭转移的影响及作用机制。方法 qRT-PCR 和Western Blot 检测六株人结直肠癌细胞中Id2 mRNA 和蛋白的表达。选取高表达Id2 的肠癌细胞株,感染慢病毒后用puromycin 筛选,构建稳定敲减Id2 的肠癌细胞株。