新型1,2-双氮杂环卡宾金化合物的合成及其相关反应和机理的研究

来源 :中国化学会第八届全国配位化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chengm1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  2008年,Toste 和Houk 等人报道了利用Au 催化1,5-联烯-炔烃关环生成共轭的1,5-烯烃化合物的反应,并首次提出了在金属催化末端炔基化合物分子内关环的反应中存在着σ,π-金属-炔基活化模式[1]。后来,Hashmi,Zhang 和Gagosz 等人分别研究了Au 催化二炔关环的新型反应模式[2]。
其他文献
金属-有机骨架材料(MOFs)具有特殊的多孔性、高比表面积及可设计的配体类型等,已广泛用于气体吸附与储存,药物疏运,传感等领域,尤其是用做载体稳定金属纳米颗粒用于催化领域。
金属有机框架材料(MOFs)是由金属离子或金属簇和有机配体通过配位键自组装形成的具有永久孔结构、超高比表面积的一类多孔晶态材料。由于其自身结构的多样性和可剪裁性使得MOFs 材料在气体吸附和分离,有机催化以及荧光传感等很多领域有着广泛的应用。
三氮唑及其衍生物是一类重要的含氮化合物,具有较强的配位能力,而且配位模式变化多样。柔性三氮唑类配体比三氮唑多出了可以自由旋转的柔性键,有望组装出具有新颖结构和特殊功能的配位聚合物[1,2,3]。
金属有机骨架因其具有大的比表面积,孔结极均一可调,易功能化等特点,在气体存储及分离、异相催化等领域有着广泛的应用前景。其中Mg-MOF-74 是用于二氧化碳吸附和分离最好的金属有机骨架之一[1]。
分子氧是最廉价、干净和能够可持续利用的氧化剂,但因其三重基态3O2其实际应用受限制。分子氧的活化通常需要高温、高压及催化剂,而生物体中的金属酶可在温和条件下活化分子氧催化断裂有机化合物的C-C键。天然酶虽有很多优点,但因成本昂贵、易变性失活等原因其实际应用受限制。
铁是生命体系代谢过程中重要的元素之一,硝基芳香族化合物硝基苯在工业生产中也被广泛应用,然而,超过正常允许范围的铁和硝基苯都会导致一定的环境污染,因此找到一种能检测和识别铁和硝基苯的材料具有一定的研究意义。
Molecules with aggregation-induced emission(AIE)can fluoresce strongly in the aggregated state and have exhibited great potentials in diverse research frontiers [1].
Inorganic functionalization of metal-organic frameworks(MOFs),such as incorporation of multiple inorganic building blocks with distinct metals into one structure and further modulation of the metal ch
配位聚合物由于其可修饰和可调控的结极而在气体储存不分离,传感,催化等方面具有潜在的应用价值[1,2]。金属离子/簇和有机配体的配位几何极型是设计极造配位聚合物的重要因素[3],其中,低对称性的配体也常用来极造有趣的结极[4]。
酸式还原酮双加氧酶(ARD)有含铁(Ⅱ)ARD(Fe-ARD)和含镍(Ⅱ)ARD(Ni-ARD)。虽然它们具有非常类似的非典型3His-1Glu活性中心结极,但将相同底物催化氧化降解为不同产物。这两种酶可互相转化,而转化过程中可能存在一个调控开关。