【摘 要】
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本研究从吉林某牛场表现严重腹泻症状病死牛的脾脏病料样品中分离病毒。将处理后病料接种MDBK细胞,分离到1株牛病毒性腹泻病毒,命名为BVDV JL-2株。通过细胞培养、免疫荧光、
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所,吉林长春130122
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
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本研究从吉林某牛场表现严重腹泻症状病死牛的脾脏病料样品中分离病毒。将处理后病料接种MDBK细胞,分离到1株牛病毒性腹泻病毒,命名为BVDV JL-2株。通过细胞培养、免疫荧光、电镜观察和5UTR序列测定及分子进化分析,结果表明,该病毒在MDBK细胞中盲传6代无细胞病变产生,应用牛病毒性腹泻病毒特异性单克隆抗体检测在感染细胞胞浆内呈现特异性荧光信号。电镜观察病毒粒子呈圆形,有囊膜,直径约为50nm.5UTR序列分析表明该毒株属于BVDV1b基因亚型。BVDV JL-2株的分离对进一步开展疫苗研发、流行病学调查以及致病机理等方面的研究具有重要意义。
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