【摘 要】
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目的 目前为止,对于增生性玻璃体视网膜病变(PVR)除了手术治疗,还没有满意的治疗方法.超声靶向破环微泡(UTMD)为眼科疾病的基因治疗提供了新途径.本研究探讨UTMD联合重组腺相关病毒(rAAV)介导的靶向TGF-β2和PDGF-B的RNA干扰抑制PVR的可行性.方法 180只Wistar PVR模型大鼠平均分为6组：在PVR诱导的第3天,左侧玻璃体腔分别注射生理盐水(第1组)、对照rAAV2-
【机 构】
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江苏省盐城市第一人民医院超声科 上海交通大学附属第一人民医院超声科
【出 处】
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中国超声医学工程学会第八届全国眼科超声诊断学术会议
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目的 目前为止,对于增生性玻璃体视网膜病变(PVR)除了手术治疗,还没有满意的治疗方法.超声靶向破环微泡(UTMD)为眼科疾病的基因治疗提供了新途径.本研究探讨UTMD联合重组腺相关病毒(rAAV)介导的靶向TGF-β2和PDGF-B的RNA干扰抑制PVR的可行性.方法 180只Wistar PVR模型大鼠平均分为6组：在PVR诱导的第3天,左侧玻璃体腔分别注射生理盐水(第1组)、对照rAAV2-siRNA (第2组)、rAAV2-TGF-b2-siRNA(第3组),rAAV2-PDGF-B-siRNA ( 第 4 组 ) 、rAAV2-TGF-b2-siRNA 和rAAV2-PDGF-B-siRNA(第5组、第6组),右侧玻璃体腔注射等量生理盐水作为对照.对第6组大鼠还给予一定剂量的UTMD(1 MHz,2 W/cm2,50％,100 Hz,300s,20％SonoVue微泡). 在PVR诱导的第14天和第28天,通过眼科解剖显微镜和组织病理学方法评价眼底的病理变化,同时以酶联免疫吸附实验及定量PCR分别测定增殖膜TGF-b2 and PDGF-B的蛋白和mRNA的表达.结果 尽管在PVR诱导的第14天,第6组大鼠增殖膜PDGF-B的蛋白和mRNA的表达与第1组、第2组、第3组、第4组和第5组无明显差异(P＞0.05,方差分析),但在PVR诱导的第28天,第6组大鼠眼底的平均增生等级及TGF-b2 and PDGF-B的蛋白和mRNA的表达均低于第5组(P＜0.05,非配对t检验),且第5组、第6组大鼠眼底的平均增生等级及TGF-b2 and PDGF-B的蛋白和mRNA的表达均低于第1组、第2组、第3组和第4组(P＜0.05,方差分析).结论 UTMD和rAAV介导的靶向TGF-β2和PDGF-B的RNA干扰的联合应用可为PVR的治疗提供新的途径.
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