论文部分内容阅读
本文采用HPLC-ESI-MS/MS联用技术,并以500mL浓缩富集,然后以C18柱分离,以串联质谱检测。该方法具有快速,准确,灵敏的特点,运用该方法测定环境水样中的PFCs,取得了较为满意的结果。
液相色谱-串联质谱联用技术测定环境样品中的全氟化合物
【摘 要】
：
本文采用HPLC-ESI-MS/MS联用技术,并以500mL浓缩富集,然后以C18柱分离,以串联质谱检测。该方法具有快速,准确,灵敏的特点,运用该方法测定环境水样中的PFCs,取得了较为满意的结果。
【机 构】
：
中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室 北京 100085 中国科学院生态环
【出 处】
：
第四届全国环境化学学术大会
【发表日期】
：
2007年8期
其他文献
应用微板毒性试验发光法,分别测定了CdCl2·2.5HO、Ni(NO3)·6HO、CoSO·7HO、ZnSO·7HO、百草敌、磺草灵、西草净、除草定和环嗪酮及其混合物对淡水发光菌Q67的抑制毒性。应用非线性最小二乘拟合技术对测定剂量-效应数据进行拟合。结果表明,4种重金属化合物与5种除草剂的剂量-效应曲线(DRC)均可用Weibull函数有效表征。设计了3个等效应浓度比(EC、EC和EC)和10个
用比较分子力场分析(CoMFA)方法研究了20种苯砜基乙酸酯类化合物对大型蚤和发光菌的急性毒性效应。得出了最佳网格:x:-13～11, y:-12～11, z:-9～14.以此网格分析的化合物对大型蚤的急性毒性的交叉验证系数q值为0.581,非交叉验证系数R值为0.989,立体场贡献为0.601,静电场贡献为0.399.化合物对发光菌的急性毒性的q=0.660,R=0.991,立体场贡献为0.55
高效氯氟氰菊酯(LCT)是用于室内外昆虫防治的主要拟除虫菊酯之一。本研究用人乳腺癌MCF-7细胞系来测定LCT的雌激素效应。体外E-SCREEN的实验结果表明10mol/L的LCT能明显促进MCF-7细胞的增殖,相对增殖效率为45％,外加10mol/L雌激素体(ER)拮抗剂ICIl82780时,LCT的增殖行为完全受到抑制,半定量RT-PCR的结果表明pS2和PR的基因表达分别上调了2和1.5倍。
水产品是人体暴露于持久性卤代烃(Persistent HalogenatedHydrocarbons, PHHs)的一个重要途径。本文检测了采自广东沿海海鲜产品中一系列PHHs的含量。结果显示海鲜产品中PHHs的残留以DDTs为主。PHHs的组成特征说明DDTs主要来自历史的排放;而多溴联苯醚(Polybrominated diphenyl ethers, PBDEs)主要来自五溴和十溴工业品的使
在沉积物样品的元素分析过程中,样品预处理的好坏直接影响到ICP-MS的分析测定结果,近年来,国内外很多学者对沉积物、土壤的消解前处理技术作了不少研究。微波消解技术高温高压下可迅速消解样品,除了大大减少试剂消耗量以外,同时能降低分析人员劳动强度,还可以使As、B、Hg、Se等易气化元素较好地保留在溶液中,因此被广泛应用于生物、环境、地质和金属样品的元素分析的前处理中。而电感耦合等离子体发射光谱法(I
建立了固相微萃取(SPME)-高效液相色谱编程荧光法联用测定环境水样中15种多环芳烃(PAHs)的分析方法.优化了固相微萃取、液相分离及荧光检测波长等条件.该法对15种多环芳烃的检出限为0.001～0.02μg/L(S/N=3),相对标准偏差(RSD, n=6)为3.8％～11.3％.用该法分析城市污水处理厂的痕量多环芳烃,15种多环芳烃的回收率为76.3％～87.5％,RSD(n=3)为4.6％
壬基酚(nonylphenol, NP)是一种广泛使用的人工合成化合物,在众多环境样品中均有检出,具有内分泌干扰活性。为进一步在细胞水平上研究其作用机制,本文建立了一种柱前衍生化─气相色谱/质谱法测定细胞及细胞质中NP含量的方法,以探讨NP在细胞中的分布。方法的仪器检测限为5.7ng/ml,不同介质中加标回收率在76.50～98.9％之间。利用本方法测定实际样品,发现在浓度为10μM和20μM的N
采聚乙烯醇(PVA),聚丙烯酸钠(PAAS)为结合相,测定了两种结合相与Cu的条件配位常数,研究了2种结合相的薄膜梯度扩散装置对水体中铜的形态测量。经测定Cu-PVA和Cu-PAAS的反应稳定常数(logK)分别为10.71和13.03。实验表明,在合成水中CDM-PVA-DGT(Rec％=94.26％, r=0.9913)和CDM-PAAS-DGT(Rec％=91.71％, r=0.9895)都
基于马来酰肼在高碘酸钾-鲁米诺碱性体系中的后化学发光反应,结合流动注射技术,本文首次建立了测定马来酰肼的流动注射-化学发光(FI-CL)新方法。该方法简单、快速、灵敏,线性范围为0.5～50μg/mL(r=0.9991),检出限为0.06μg/mL(3σ).对1.0μg/mL的马来酰肼标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为1.5％。同时,实验还初步探讨了该化学发光反应的发光机理。