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<正> 目的探讨PPARγ激活对大鼠肾缺血-再灌注损伤的保护作用及机制。方法SD大鼠建立缺血再灌注损伤模型。建模前3d治疗组和模型组分别给予5mg/kg PPARγ激动剂罗格列酮或生理盐水灌胃,每天1次。24h和48h各处死8只大鼠并测血糖和血肌酐;肾组织石蜡切片行PAS和HE染色,评估肾小管损害程度。切片用抗增生细胞核抗原(PCNA)单抗、抗大鼠CD68单克隆抗体和抗大鼠CD3单抗、冰冻切片用大鼠抗ICAM-1单抗进行免疫组化染色并行半定量分析。RT-PCR方法检测肾组织MCP-1和HO-1mRNA