在健康志愿者体内非诺贝特对辛伐他汀药代动力学影响的研究

来源 :2003年北京地区药学学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wkxhm123
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:非诺贝特和辛伐他汀同为CYP3A4酶的底物,本研究主要探讨在健康人体内联用两药时,非诺贝特对辛伐他汀药代动力学参数的影响。方法:采用自身对照随机交叉的试验方法设计试验,洗脱期为2周。12名健康受试者晨起口服200mg,微粒化非诺贝特或安慰剂4天,于第4天晚上顿服20mg辛伐他汀一次。分别用液相色谱/质谱联用法和液相色谱法测定血浆辛伐他汀和非诺贝特酸的浓度。结果:非诺贝特使辛伐他汀的AUC0-t,升高了8.3%(p>0.05),Cmax升高了13.2%(p>0.05)。结论:在健康受试者体内,间隔服药时非诺贝特未对辛伐他汀的药代动力学参数产生显著性影响。
其他文献
肝癌是最为常见的人类恶性肿瘤之一,尤其在亚非人群之中,肝癌发病率很高。临床研究显示,肝癌对放化疗不敏感,迄今为止,人类对肝癌仍然没有理想有效的治疗手段。此外,有越来越多的实验证据表明,肝癌在一定程度上是一种激素依赖的癌症。通过分子克隆的方法构建miR-26a肿瘤特异性表达质粒,检测其在肿瘤细胞和正常细胞中的表达量差异,应用流式细胞仪,cck-8试剂盒,裸鼠皮下成瘤实验检测特异性表达质粒的抑癌效果,
目的:观察骨髓干细胞是否具有促进肝大部切除大鼠肝再生作用。方法:建立大鼠肝大部切除(约70%)模型,将肝切除大鼠随机分为四组,肝切除组:15只,只行肝大部切除;G-CSF组:15只,肝切除术后1d,rhG-CSF 150μg·kg-1·d-1腹腔注射5d;;MSCs组:15只,肝大部切除后1d,将1.5mL含1.5×106左右的MSCs悬液从大鼠尾静脉缓慢注入:G-CSF+MSCs组:14只,肝切
背景:虽然人们对铅毒性引起机体的损害有了较深入认识,但铅负荷儿童与T细胞亚群表达的关系还不十分明确。目的:评估铅负荷儿童T细胞亚群表达以及铅水平与T细胞亚群细胞表达的关系。设计:对比观察。单位:山西省儿童医院妇幼保健院分子微生物研究所。对象:选择2003-05/2003-10太原市南郊和北郊区儿童120人,男62人,女56人;年龄3~6岁,平均(4.54±1.5)岁。监护人均对检测项目知情同意。根
目的:重组人干扰素ω喷雾剂治疗季节性变应性鼻炎进行有效性和安全性评价。方法:随机、双盲、安慰剂对照评价重组人干扰素ω喷雾剂治疗季节性变应性鼻炎,共24例,治疗组、对照组各12例,每名患者每日早晚喷雾2次,每次每鼻孔1喷,100μl/喷,疗程14天,分别于入组、用药后第7天、用药后第14天随访。结果:用药2周后,对照组的有效率58.33%,试验组有效率83.33%,两组间有效率的比较P=0.3707
细胞因子主要包括趋化因子、生长因子、血管生成因子和蛋白酶等,其在许多疾病活动中起到关键作用。越来越多的证据表明,包括癌症在内的许多疾病的发生、发展都与其复杂的细胞因子网络有关,疾病活动中细胞因子网络的检测分析对鉴定疾病生物标志物,推进治疗药物开发、最终加快基础和临床研究起到重要作用。酶联免疫吸附试验(ELISA)法是测定细胞因子表达水平最常见的免疫学方法之一,但该方法只适合单因子检测分析。抗体芯片
剑叶龙血树Dracasna cochinchinen$is(Lour.)S.C.CIfen为百合科龙血树属植物,主要分布于广西、云南、海南等省区、为石灰岩地区的主要植被.剑叶龙血树分泌的树脂即为名贵中药龙血竭.1991年被批准为一类新药(药材).并作为进口血竭的代用品.本研究为国家经贸委中药材扶持项目"剑叶龙血树的栽培及其树脂形成机理的研究"的前期研究部分,主要对广西产剑叶龙血树的资源分布.生态地
N-[(5H-O-磷酰基-乙氧基)-甲基]-5-O-磷酰基-肌苷-5 ,5"-环焦磷酸酯(2a,clDPRE)是由N-[(5”-乙酰氧基乙氧基)-甲基[-5`-O-叔丁基二甲基硅基-2’,3’O-异亚丙基-肌苷(4a)经7步合成。其中分子内的环合反应是由环合前体N1-[[5”-苯硫基磷酰基-D乙氧基卜甲基]-5`-O-磷酰基-2,3’-D异亚丙基-肌苷(7a)在3A MS/I2/PY的超稀溶液体系
目的:合成系列抗肿瘤活性肽Dolastatin 15的结构类似物,并进行抗癌活性筛选。方法:通过引入非天然手性构建单元,以改变肽的构象。分子柔性、芳香性等性质。结果:合成了21个Dolastatin 15结构类似物,并进行体外抗癌活性评价。有12个化合物分别对K562.OVCA2780、Kato-川细胞株有效。对于细胞株OVCA2780而言,有5个化合物与阳性对照(LU103793)的活性相当(1
目的研究盐酸戊乙奎醚外消旋体在人.家兔与小鼠体内的药物动力学及其四个光学异构体在小鼠体内的分布.方法应用GC-Ms/SIM定量方法测定了盐酸戊乙奎醚外消旋体在人、家兔与小鼠体内的药物动力学及其四个光学异构体在小鼠脑,颌下腺及血浆中的药物浓度.结果盐酸戊乙奎醚外消旋体在人.家兔及小鼠体内的血药时程符合一级吸收二室模型.其主要药动学参数分别为:t1/2a0.40,0.12及0.23h:t1/2β 10
近年来人们对药物的不良反应的认识还不够全面,影响了对中药的正确认识和使用。本文从药物本身因素、不合理用药和机体差异三方面就引起中药不良反应的原因进行分析探讨,并提出了应对措施。