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人类基因组计划的完成，为医学发展带来了新的契机．基因组流行病学研究是近年来由遗传流行病学与分子流行病学融汇发展起来的新兴学科．本文以MTHFR多态性与结直肠癌关系为例，介绍该领域研究中颇具应用价值的人类基因组流行病学研究综述的基本格式．
人类基因组流行病学研究综述
【摘 要】
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人类基因组计划的完成，为医学发展带来了新的契机．基因组流行病学研究是近年来由遗传流行病学与分子流行病学融汇发展起来的新兴学科．本文以MTHFR多态性与结直肠癌关系为例，介绍该领域研究中颇具应用价值的人类基因组流行病学研究综述的基本格式．
【机 构】
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浙江大学医学院，浙江 杭州 310006
【出 处】
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第二届全国分子流行病学学术会议
【发表日期】
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2004年5期
其他文献
本文以循证医学为指导,评价、筛选中西医结合治疗多囊卵巢综合征的研究文献,对符合纳入标准的文献进行Meta分析,对中西医结合治疗多囊卵巢综合征的临床疗效进行客观、可信的系统评价,以期指导临床用药,提高临床研究水平.
多囊卵巢综合征(PCOS)是以月经稀发、闭经、多毛、痤疮、肥胖、黑棘皮症为主要临床表现,具有持续性无排卵、高雄激素或胰岛素抵抗的涉及内分泌、代谢、遗传等许多因素的内分泌与代谢紊乱的疾病.本文主要研究了采用中医治疗多囊卵巢综合征的优势.
目的：研究环氧合酶-2(cyclooxygenase-2，cox-2)在正常食道黏膜、食道黏膜鳞状上皮不典型增生和食道鳞状细胞癌组织中的表达，探讨cox-2在食道鳞状细胞癌发生发展中的作用．方法：用免疫组织化学染色方法和蛋白质免疫印记方法检测86例食道鳞癌、47例食道黏膜鳞状上皮不典型增生和42例癌周正常组织cox-2的表达．结果：食道鳞状细胞癌、食道黏膜鳞状上皮不典型增生组织中cox-2表达显著
目的：在中国北方人群中探讨PTGS2/PLA2G4A基因多态性与精神分裂症的关系．方法：采用PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)的方法，检测中国北方汉族168个核心家系的基因型．结果：PTGS2基因的两个SNPs(SNP1和SNP2)与PLA2G4A基因的一个SNP(SNP3)的等位基因和基因型在病例组和对照组的频数分布差异无显著性（P>0.05)．结论：在中国北方人群中PTGS2/
目的：了解收治SARS病人的定点医院污水中是否含有病毒和病毒核酸．方法：采用载阳电荷滤材吸附浓集污水中的SARS冠状病毒，消毒前浓集污水2.5L，消毒后25～50L；采用VERO细胞培养及RT-PCR技术检测SARS冠状病毒．结果：建立的阳电荷浓集方法对污水中加标f2噬菌体回收率平均127％，而SARS冠状病毒回收率只有1.02％．消毒前在309医院和小汤山医院污水的6天监测中均检测出SARS冠状
目的：探明山东恙虫病疫区病人、鼠、螨体内恙虫病东方体(Orientia tsutsugamushi,Ot)流行株Sta56基因型别及序列特征．方法：根据Ot-Sta56kD外膜蛋白基因部分序列设计群、型特异引物，采用Nested PCR技术进行检测、分型，将群引物扩增产物进行RFLP分析，并用双向测序法进序列测定．结果：28株恙虫病东方体山东分离株提取的Ot-DNA群引物扩增产物经SnaB Ⅰ、H
目的：探讨6号染色体短臂MHCⅡ类抗原区基因多态性与精神分裂的关系．方法：采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)方法检测位于6号染色体短臂MHCⅡ类抗原区．基因上的5个单核苷酸多态性(SNPs)，对106个精神分裂症患者核心家系的等位基因和基因型进行传递不平衡(TDT)和单倍型相对风险(HRR)分析，同时对多位点构成的单倍体系统进行分析。结果：rs1049060位点的C
目的：建立HBV体外感染HepG2细胞的实验方法。方法：培养HepG2细胞传至6孔板中，以3毫升含10％新生牛血清的DMEM培养基，在37℃，5％CO2条件下的孵箱中培养。24h后进行HBV体外感染HepG2的实验．感染组用HBV阳性血清(HBV DNA 3×109copy/ml，用DMEM按1：3稀释，滤过后使用)0.5m1，阴性对照组用HBV阴性血清．实验开始后HepG2细胞继续孵育24h，而
目的：分析胃癌的环境与遗传危险因素并进行归因危险度评价．方法：采用病例对照研究方法，对南京地区121例原发性胃癌病例进行环境危险因素调查，并对相关酶系基因多态性进行分析，综合评价环境危险因素及遗传危险性在胃癌发生中的归因危险度．结果：南京地区人群中，胃癌发生的环境危险因素为消化系统疾病家族史、吸烟、三餐不定时、食用腌制食品等四种；遗传危险因素为CYP2E1和NAT2 M1基因多态型.环境危险因素与
目的：探讨5q33LOC345614 位点与精神分裂症的关系．方法：应用PCR-RFLP方法检测91个中国汉族精神分裂症患者及其健康父母双亲组成的核心家系单核苷酸多态性(SNP)rs154110.结果：rs154110基因型频率的分布符合Hardy-Weinberg平衡；单倍型相对风险分析(HRR)显示，rs154110与精神分裂症无关联(X2=0.011 P>0.05)；传递不平衡检验(TDT)