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目的：我们的前期研究已揭示了miR-1能发挥抑制肝癌细胞增殖，促进肝癌细胞凋亡等一系列抑癌基因效应，我们拟进一步观察miR-1对肝癌血管生成的影响，在此基础上探讨其可能的作用机制。方法：(1)体外细胞实验：分别构建过表达miR-1和随机序列(阴性对照)慢病毒并对肝癌细胞系Hep3B进行转染。取细胞上清液用于人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的培养，采用CCK-8实验，划痕实验，基质胶成管实验检测HUVEC的增殖，迁移和血管形成能力。(2)动物模型：裸鼠成瘤实验观察miR-1对Hep3B成瘤能力的影响，并取肿瘤组织行免疫组化检测CD34和VEGF表达；采用鸡胚尿囊膜血管形成实验检测miR-1对新生血管的影响。