【摘 要】
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该文采用XRD、SEM、TEM等测试设备,研究了等离子球化后的羟基磷灰石粉末的材料学特征。研究结果显示,在等离子球化过程中,具有不规则形状的起始原料粉末在等离子火焰中快速熔化和冷却,凝固为光滑的球状颗粒,其颗粒直径大大减小。XRD结果显示,在球化过程中存在羟基磷灰石颗粒的非晶化与热分解。同时,由于颗粒之间的相互碰撞,产生一定量的小于1μm的超细粒子。TEM结果表明,100nm左右的粒子呈现出完全的
【机 构】
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交通大学国家教育部高温材料及高温测试开放实验室,中国科学院上海 科学院上海硅酸盐研究所
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该文采用XRD、SEM、TEM等测试设备,研究了等离子球化后的羟基磷灰石粉末的材料学特征。研究结果显示,在等离子球化过程中,具有不规则形状的起始原料粉末在等离子火焰中快速熔化和冷却,凝固为光滑的球状颗粒,其颗粒直径大大减小。XRD结果显示,在球化过程中存在羟基磷灰石颗粒的非晶化与热分解。同时,由于颗粒之间的相互碰撞,产生一定量的小于1μm的超细粒子。TEM结果表明,100nm左右的粒子呈现出完全的非晶态,500nm左右的粒子则具有一定的结晶度。
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该文根据成膜原理和TiO〈,2〉的特性,提出了一种新型的TiO〈,2〉薄膜成型技术,并对其涂覆工艺、结合强度进行了试验研究。结果表明,该文所研制的TiO〈,2〉薄膜具有工艺简单,性能优良,成本低廉的优点,可广泛应用于机械零件、电气元件表面的耐磨、耐腐、防热绝热、电绝缘等防护处理。
文内介绍了采用三辊轧管机冷轧PdY〈,8〉合金薄壁管的工艺研究。分析了轧制易出现开裂的现象,找出了导至轧制开裂的原因:管材壁厚与其平均直径之比越小,即相对壁厚越薄越易开裂。其临界值为0.07。轧辊(圆弧工作面)直径与用该辊轧制出管外径之比越大越易开裂。综合上述两个方面因素,重新编制轧管工艺,使每道次的轧制参数,都尽量避免(或至少必须保障不同时)出现这两方面的不利因素。结果顺利轧制出Φ6×0.3薄壁
采用化学共沉淀法制备了La-α-Fe〈,2〉O〈,3〉及SO〈,4〉〈’2-〉/La-α-Fe〈,2〉O〈,3〉二种纳米粉体,用比表面测定、红外光谱(IR)分析、透射电镜(TEM)、X射线粉末衍射分析(XRD)等手段进行观察和表征,对它们的气敏特性进行了研究;结果表明:样品均为纳米粉体材料,对C〈,2〉H〈,5〉OH.PLG,CH〈,3〉OH,CO等有气敏性;SO〈,4〉〈’2-〉的加入改变了La
该文使用全谱拟合的Rietveld-Fourier X射线线形分析方法研究电弧方法制备的镍超微粉衍射线形的特点及其颗粒微应变分变分布。结果表明:超微粉平均粒度平均粒度尺寸可以表示成其衍射射线参数的函数,且二者是一一对应的关系。此外,研究还发现镍超微粉颗粒内的微应变主要存在于小尺寸的颗粒中。
该文工作采用高温原位电阻法研SmBa〈,2〉Cu〈,3〉Oy(Sm123)粉末烧结体吸氧行为,结果表明,氧在Sm123正交相中的扩散激活能为1.0eV,低于用相同方法测得的氧在Y123正交相中的扩散激活能,表明Sm123在较低温度下吸氧是可能的,并对提高某些超导性能有利。
研究了层状钙钛矿锰氧化物La〈,1.2〉Sr〈,1.8〉Mn〈,2〉O〈,7〉中La被较小的Nd和Eu替代后其结构和磁性的变化。结果表明,随着Nd和Eu的掺入,铁磁性逐渐减弱乃至消失,出现自旋无序冻结和倾斜反铁磁序,发现了磁场诱发的磁相变。这些变化产生的原因来源于掺杂引起的各向异性晶格畸变和磁性离子的影响。
该文设计了Si(111)衬底表面金刚石薄膜成核与生长中可能的反应途径,采用量子化学半经验分子轨道方法计算了该途径中各步反应的能量变化及势垒。结果表明成核期Si基表面的脱氢势垒与生长期C基表面的脱氢势垒相差不多,而成核期Si基表面加甲基的反应势垒明显高于生长期C基表面加甲基的反应垫垒。计算结果能够很好的解释汽相沉积法制备金刚石的过程中,成核期与生长期中CH〈,4〉相对含量变化的实验结果。
在0 ̄8T磁场范围内,测量了YBa〈,2〉Cu〈,3〉O〈,7-δ〉外延薄膜的电阻转变和磁阻曲线。实验结果表明,临界温度以下,混合态的耗散电阻率能很好地用热激活磁通蠕动描述。有效钉扎势的温度和磁场关系遵守U∞(1-T/T〈,c》)〈’n〉H〈’-〉〈’□〉关系。用热激活磁通蠕动模型能很好地将不同温度下的磁阻曲线标定到一条曲线上。
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该文利用韧性材料三点弯曲简支梁受力时的应力分布特点,研究了一种新的小尺寸脆性CVD金刚石膜断裂韧性单边预裂纹制备方法,成功地防止了CVD金刚石膜预裂纹制备过程中的失稳扩展,并在扫描电镜下原位观察了预裂纹扩展行为,制得了符合三点弯曲断裂韧性测试的CVD金刚石膜预裂纹样品,测试了具有尖预裂纹CVD金刚石膜的三点弯曲断裂韧性。实验证明,这种预裂纹制备方法成功率达到80℅,而获得的断裂韧性值更能体现材料的