【摘 要】
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为了建立稳定的新品种金叶大叶黄杨组织培养再生体系,选用金叶大叶黄杨带腋芽茎段作为外植体进行了组织培养实验.结果表明:适宜的启动培养基为MS +0.1mg· L-1NAA +0.5mg·L-16- BA+0.05mg·L-1IBA,继代增值培养基为MS +0.1mg·L-1NAA+0.5mg·L-16- BA.生根培养以1/2MS+0.5mg·L-1NAA+1.0mg · L-1IBA的组合最好.在
【机 构】
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中南林业科技大学,环境艺术设计学院,长沙,410004
【出 处】
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第五届全国植物组培、脱毒快繁及工厂化生产种苗技术学术研讨会
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为了建立稳定的新品种金叶大叶黄杨组织培养再生体系,选用金叶大叶黄杨带腋芽茎段作为外植体进行了组织培养实验.结果表明:适宜的启动培养基为MS +0.1mg· L-1NAA +0.5mg·L-16- BA+0.05mg·L-1IBA,继代增值培养基为MS +0.1mg·L-1NAA+0.5mg·L-16- BA.生根培养以1/2MS+0.5mg·L-1NAA+1.0mg · L-1IBA的组合最好.在泥炭土∶珍珠岩=1∶3基质中移栽成活率为92％.
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本试验是以万带兰花梗侧芽为外植体,得到无菌的诱导芽体,建立无菌培养体系,探究万带兰花梗侧芽诱导芽体、芽体诱导原球茎、原球茎增殖培养、生根培养的最佳培养基配方.研究结果表明:诱导花梗侧芽萌发的最佳培养基配方为MS+ 1mg·L-1BA +0.5mg·L-1 NAA +2.5g活性炭+30g·L-1蔗糖.芽体诱导原球茎的最佳培养基配方为MS+ 1mg·L-1 BA +0.5mg·L-1 NAA+ 10
以罗勒种子及顶芽或带腋芽茎段为材料,通过不同的消毒处理来建立罗勒无菌再生体系,继而在MS培养基和添加不同浓度PP333处理培养基中离体培养.试验结果表明:罗勒顶芽或带腋芽茎段的最佳消毒方法为75％酒精(30s)+0.1％的HgCl2(5min),罗勒种子的最佳消毒方法为75％酒精(30s)+0.1％的HgCl2 (8min)；罗勒试管苗在MS培养基中有徒长和失水死亡现象,低浓度的PP333对罗勒试
以日本薯蓣单节茎段为外植体,研究了6 - BA、NAA、多效唑不同浓度配比和不同蔗糖浓度对日本薯蓣珠芽形成与生长的影响.结果显示:6 - BA和NAA对珠芽形成无显著影响,但对珠芽生长影响显著,多效唑对其形成与生长都无显著性影响,综合分析得出,有利于珠芽形成与生长的最佳培养基为MS+1.0mg· L-16-BA+1.0mg·L-1 NAA+1.0mg· L-1多效唑；在MS+2.0mg·L-1 6
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