【摘 要】
：
银翘蓝芩口服液为纯中药制剂，由金银花、连翘、板蓝根、黄芩等六味中药组成，具有清热解毒、凉血燥湿、止咳平喘等功效，主要用于治疗鸡呼吸道感染性疾病，尤其是鸡传染性支气管炎，疗效确切。黄芩是该制剂中的主要药味，黄芩苷是主要的活性成分之一。在前期的研究中，采用高效液相色谱法(HPLC)，建立了 口服液中黄芩苷的含量测定方法。依据方法学的研究要求，开展了黄芩苷HPLC含量测定的方法耐用性研究。
【机 构】
：
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,农业部兽用药物创制重点实验室,甘肃省新兽药工程重点实验室,甘肃兰州,730050
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会
论文部分内容阅读
银翘蓝芩口服液为纯中药制剂，由金银花、连翘、板蓝根、黄芩等六味中药组成，具有清热解毒、凉血燥湿、止咳平喘等功效，主要用于治疗鸡呼吸道感染性疾病，尤其是鸡传染性支气管炎，疗效确切。黄芩是该制剂中的主要药味，黄芩苷是主要的活性成分之一。在前期的研究中，采用高效液相色谱法(HPLC)，建立了 口服液中黄芩苷的含量测定方法。依据方法学的研究要求，开展了黄芩苷HPLC含量测定的方法耐用性研究。
其他文献
[目的]将壳聚糖纳米粒给药系统与原位凝胶给药系统相结合,使小檗碱壳聚糖纳米粒在机体给药后发生胶凝、黏度增大,延长载药壳聚糖纳米粒在机体的滞留时间,更好的提高药物吸收和生物利用度.[方法]以壳聚糖(CS)为纳米粒基质,1.5％多聚磷酸钠为交联剂,采用离子凝胶法制备了小檗碱壳聚糖纳米粒(Ber-CS-NPs)；采用泊洛沙姆407(F127)和泊洛沙姆188(F68)为温敏凝胶基质,以凝胶的胶凝温度为考
[目的]评价磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶(TMP)可溶性粉对靶动物鸡的安全性,以指导临床安全合理用药.[方法]40只15日龄黄羽肉鸡,随机分为4组,每组10只,公母各半.各组分别以0(0mg/L)、1(300mg/L,以磺胺氯吡嗪钠计)、3(900mg/L,以磺胺氯吡嗪钠计)和5(1500mg/L,以磺胺氯吡嗪钠计)倍的推荐剂量的磺胺氯吡嗪钠、甲氧苄啶可溶性粉混饮给药,连用7d.试验期间观察鸡的临床表现
[目的]分子印迹聚合物(MP)被称"塑料抗体"，它具有特异识别能力、合成简单、可循环使用等优点。基质固相分散技术(MSPD)是将吸附材料与样品混和研磨，再进行洗涤、洗脱，这种方法直接处理样品，使匀浆、提取和净化同步完成。本实验室将二者结合，建立了一种MIP-MSPD前处理技术，结合UPLC仪对猪肉中的喹诺酮类、四环素类和磺胺类药物进行检测。
[目的]五氯酚(pentachlorophenol)及其钠盐是一种高效、廉价的除草剂、防腐剂以及杀虫剂。曾在我国长期大范围用于杀灭钉螺，以控制血吸虫病。由于五氯酚化学性质稳定，残留期长，易于在动植物体内富集，经食物链进入人体。五氯酚属于环境有机污染物(POPs)之一，是典型的致畸、致癌、致突变污染物，目前己禁止使用[1]。五氯酚的检测方法主要是气相色谱，液相色谱及液质联用等[2-3]。
[目的]通过对磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉在鸡体内的残留消除研究，了解磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉在机体内的组织分布规律，为制定休药期提供依据。[方法]30只临近上市的商品黄羽肉鸡采用混饮方式给予磺胺氯吡嗪钠-甲氧苄啶可溶性粉，混饮剂量均为300mg/ml(以磺胺氯吡嗪钠计)，连续自由饮用6天。停药后分别于4h、1d、3d、7d和12d各随机屠宰6只鸡采集其可食性组织。
[目的]新生儿感染性疾病是新生儿中发病率最高的，常见的感染有新生儿败血症、新生儿肺炎、新生儿破伤风、腹泻等。其感染途径可在母亲妊娠期，分娩过程和出生后，常见病原菌有溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎球菌、金黄色葡萄球菌等。由于新生儿肝、肾均未发育成熟，肝酶的分泌不足或缺乏，肾清除功能较差，药物代谢及排泄速度慢，不合理的抗生素使用会新生儿给带来诸多危害和风险，如可影响新生儿生长发育的四环素类、喹诺酮类应禁
[目的]研制伊维菌素吡喹酮片，用于犬的寄生虫病治疗。[方法]通过单因素考察法，筛选出合适的填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂及矫味剂，利用正交试验进一步优化处方配比与制备工艺，采用湿法制粒后烘干，单冲压片机压片。以外观性状、硬度、相对标示含量、溶出度等作为质量评价指标及影响因素考察项目，按照兽药典规定，考察片剂的质量及稳定性。
[目的]近些年来多重耐药菌的不断发现及扩散对人类健康和动物疾病防治构成巨大的威胁,新型抗生素或抗生素替代品的开发迫在眉睫.[方法与结果]我们从本实验室建立的益生菌库中,发现一株枯草芽孢杆菌表现出良好的抗菌活性,通过分离、纯化及鉴定获得一种通过非核糖体肽合成酶(non-ribosomal peptide synthetases,NRPSs)合成和修饰的新型环状抗菌脂肽,命名为bacaucin.该脂肽
[目的]制备一种五氯柳胺的口服混悬剂，建立含量测定方法，并对其理化性质进行表征。[方法]以沉降体积比和再分散性作为考察指标，通过单因素试验筛选各种辅料的最佳用量范围，进行二次回归正交旋转设计试验，确定五氯柳胺混悬剂的最优配方。根据最优配方，制备五氯柳胺混悬剂，用透射电子显微镜观察形态分布，激光粒度仪进行粒径大小测定，酸度计测定混悬剂的pH值。
[目的]通过对头孢噻呋注射液稳定性加速试验的考察，以确定该制剂的制剂工艺、包装和贮存条件的可行性，从而保证临床用药安全有效.[方法]依据《兽用化学药物稳定性研究指导原则》对稳定性加速试验的规定，采用了经典恒温加速试验法，对3种规格(10ml∶0.5g、50ml∶2.5g、100ml∶10g)各3批次的头孢噻呋注射液，在(30±2)℃、相对湿度为(65±5)％的条件下，开展为期6个月的加速试验考察.