【摘 要】
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激活式核酸适配体(Aptamer)探针由于具备背景信号低、无需洗脱、操作简单快速等优点，在肿瘤细胞检测和活体成像领域受到了重点关注.然而，现有的激活式Aptamer探针设计仍然存在不足：1.由于对部分识别片段的封闭而导致探针亲和性的降低；2.低分子量单体探针更易被酶降解，也更易产生非特异性吸附，从而导致背景信号上升.
【机 构】
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化学生物传感与计量学国家重点实验室,湖南大学生物学院,湖南大学化学化工学院,生物纳米与分子工程湖南省重点实验室,410082,长沙
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激活式核酸适配体(Aptamer)探针由于具备背景信号低、无需洗脱、操作简单快速等优点，在肿瘤细胞检测和活体成像领域受到了重点关注.然而，现有的激活式Aptamer探针设计仍然存在不足：1.由于对部分识别片段的封闭而导致探针亲和性的降低；2.低分子量单体探针更易被酶降解，也更易产生非特异性吸附，从而导致背景信号上升.
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