【摘 要】
：
本文主要描述了用邻苯二腈合成法合成几种酞菁的过程。实验分两步进行。首先是邻苯二腈中间体的合成，即以3-硝基邻苯二腈和4-硝基邻苯二腈为原料，酚类或醇类化合物作为芳香亲核试剂，用弱碱碳酸钾接受质子以促进反应进行，制得苯氧基取代邻苯二腈。第二步是以正戊醇为溶剂、DBU(1,8-重氮双环[5.4.0]-7-十一碳烯)为催化剂，取代邻苯二腈与乙酸锌反应，制得金属锌酞菁。并通过紫外-可见吸收光谱、红外光谱和
【机 构】
：
燕山大学亚稳材料制备技术与科学国家重点实验室,河北省秦皇岛市,066000;河北科技师范学院化学系,河北省秦皇岛市,066000
论文部分内容阅读
本文主要描述了用邻苯二腈合成法合成几种酞菁的过程。实验分两步进行。首先是邻苯二腈中间体的合成，即以3-硝基邻苯二腈和4-硝基邻苯二腈为原料，酚类或醇类化合物作为芳香亲核试剂，用弱碱碳酸钾接受质子以促进反应进行，制得苯氧基取代邻苯二腈。
第二步是以正戊醇为溶剂、DBU(1,8-重氮双环[5.4.0]-7-十一碳烯)为催化剂，取代邻苯二腈与乙酸锌反应，制得金属锌酞菁。并通过紫外-可见吸收光谱、红外光谱和荧光光谱对它们进行分析。发现酞菁α取代产物除具有正常的吸收带外还出现了新的吸收带，并且比β取代产物有明显的红移。另外喹啉β取代酞菁的紫外-可见吸收除具有正常的吸收带外还出现了新的吸收带。
其他文献
以Bi2O3和SiO2为原料，采用机械合金化制备了硅酸铋(Bi12SiO20)的纳米粉体。通过X射线衍射和扫描电子显微镜分析了合成粉体的相结构和相貌，研究了球磨时间对产物相组成的影响；并使用红外光谱分析和拉曼散射光谱对球磨得到的样品进行了分析。结果显示：球磨8小时后出现了Bi12SiO20的晶相结构；随着球磨时间的延长促进了Bi12 SiO20的形成；获得的纳米粉体具有非常优良的力学特性，从而提供
信任值的评估是研究网络信任模型的前提和基础。提出了一种网络实体的信任评估算法，根据网络实体行为的属性，运用模糊理论对网络实体的信任值进行了评估，并通过信任值的变化率来控制网络实体的信任值。该方法可以反映网络实体信任值的动态特性。
介绍了光纤和红外成像制导的功能和原理。针对两种制导方式各自的优势，设计了一套复合制导方案。该方案采用串联来完成制导过程，实现了空地导弹精确控制，从而提高了命中精度和增加目标选择能力，具有很好的抗干扰能力、可靠性和精确性。
采用溶胶-凝胶法室温下合成了DDA-HMS，重点考察了脱膜过程中的抽提条件、焙烧温度对HMS中孔结构的影响。对XRD、FTIR、SEM、TEM、XPS及TG-DTA分析表明：不同的抽提溶剂、抽提时间和焙烧温度对HMS的合成有显著影响。与此同时，首次发现了以丙酮抽提DDA合成HMS的新方法，以丙酮抽提6小时或823K内经程序升温焙烧6小时不仅能有效脱去模板剂，并且材料具有最稳定的中孔结构和较高的中孔
精馏作为化学工程领域的基本单元操作被广泛应用于化学和石油炼制等工业中，液体对填料表面的润湿性是影响填料精馏塔分离效率的重要因素之一。本文利用JY-82接触角测量仪和CCD摄像技术分别测量乙醇水溶液、正丙醇水溶液在大气条件和精馏条件下对铝、铜和不锈钢金属填料表面的润湿性。结果表明，对于材质相同的金属表面，乙醇水溶液的润湿性随乙醇物质的量浓度的增大而增大；正丙醇水溶液的润湿性随正丙醇物质的量浓度先增大
提出了制备第四代头孢菌素中间体氨噻二唑肟乙酸苯并噻唑硫酯的新方法，即以2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-(Z)-甲氧亚胺基乙酰胺与2-巯基苯并噻唑为原料，碱性催化条件下反应。研究了反应时间、温度及加料比对该产物收率及质量的影响，探索出一个适合工业化生产的新合成工艺。与传统的以2-(5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基)-2-(Z)-甲氧亚胺基乙酸为原料的方法相比，该路线以价格相对低
从内蒙古传统乳制品发酵稀奶油中分离出一株产细菌素的乳杆菌KLDS1.0364，初步鉴定为布氏乳杆菌。优化乳杆菌产细菌素的条件，确定了有最大抑菌活力时的培养时间、培养温度和培养基成分，即30℃培养24h；最佳培养基氮源为1％胰蛋白胨、0.5％蛋白胨、0.5％牛肉膏、0.5％酵母提取物，最佳碳源为葡萄糖。
采用水热合成法，通过掺杂的方法合成了金属离子掺杂的介孔材料Cu/MCM-41.用N2吸附/脱附，XRD，FI-IR和UV-Vis对合成材料进行了表征；讨论了以Cu/MCM-41为催化剂，(30％)双氧水作为氧化剂在温和条件下催化氧化对甲氧基甲苯制备2-甲氧基-5-甲基-对苯醌，反应的最佳条件：温度为363K，时间为10h，催化剂量为100mg，溶剂为醋酸，转化率为81％，选择性为78％。
设计了六种高氮化合物，采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G*水平下对其分子进行几何优化，得到了稳定构型，讨论了稳定性。基于优化几何构型，通过简谐振动分析求得了IR频率和强度，并计算了分子平均摩尔体积和密度。通过设计等键反应求得了六种高氮化合物的生成热。计算表明：4,4,6,6-四叠氮基偶氮-1,3,5-三嗪-1,1,3,3,5,5-六氧化物用作高能量密度化合物爆速可达9.72km·s
腺嘌呤类化合物大多具有细胞分裂素活性，本文以腺嘌呤和香叶醇为原料经两步反应，合成了一种新的化合物--N6，N6，N9-三香叶基腺嘌呤，并使用红外光谱、核磁共振谱、质谱表征了该化合物的结构，用萝卜子叶增重法初步测试了该化合物的生物活性。