【摘 要】
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通过对pBC1中的乳腺特异表达启动子成分进行分析,鉴定了位于β-酪蛋白启动子上游两个EcoRⅠ位点(-89～-94和-120～-125)之间的缺失片段,31bp的缺失使得该载体中的一个乳控盒元件(-112～-141)和一个乳腺因子识别序列(-92～-102)遭到破坏,并使得位于TATA框上游的所有启动子成分发生了位置改变.通过与山羊β-酪蛋白启动子序列进行比较,设计并合成了缺失片段,经一系列的酶切
【机 构】
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中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,北京,100094;吉林大学农学部,长春,130062 河
【出 处】
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第十三次全国动物遗传育种学术讨论会
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通过对pBC1中的乳腺特异表达启动子成分进行分析,鉴定了位于β-酪蛋白启动子上游两个EcoRⅠ位点(-89～-94和-120～-125)之间的缺失片段,31bp的缺失使得该载体中的一个乳控盒元件(-112～-141)和一个乳腺因子识别序列(-92～-102)遭到破坏,并使得位于TATA框上游的所有启动子成分发生了位置改变.通过与山羊β-酪蛋白启动子序列进行比较,设计并合成了缺失片段,经一系列的酶切和连接处理,使得该缺失得到了修复.本试验结果为利用修复后的乳腺特异高效表达载体来进行乳腺生物反应器的研究打下了基础.
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