【摘 要】
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选取9日龄的仙湖三号肉鸭168只,分为4组,每组6个重复,每个重复7只.A组为对照组,B、C、D组为在A组的基础上分别添加150、300、450 g/T的保安生9302(含木聚糖酶),研究木聚糖酶对肉鸭生长性能、营养物质回肠消化率及对肠道微生物区系的影响.结果表明:(1)添加保安生9302木聚糖酶均可促进肉鸭生长性能的提高,同对照组相比添加组肉鸭日均增重更高、采食量增加,并且均差异显著(P＜0.0
【机 构】
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佛山科学技术学院,佛山,528231
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第八次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛
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选取9日龄的仙湖三号肉鸭168只,分为4组,每组6个重复,每个重复7只.A组为对照组,B、C、D组为在A组的基础上分别添加150、300、450 g/T的保安生9302(含木聚糖酶),研究木聚糖酶对肉鸭生长性能、营养物质回肠消化率及对肠道微生物区系的影响.结果表明:(1)添加保安生9302木聚糖酶均可促进肉鸭生长性能的提高,同对照组相比添加组肉鸭日均增重更高、采食量增加,并且均差异显著(P＜0.05);料重比以添加量为450g/T组与对照组相比,显著降低( P＜0.05).(2)同对照组相比,添加保安生9302木聚糖酶组均显著提高肉鸭能量、蛋白与粗纤维等养分的回肠消化率(P＜0.05).(3)不同添加量之间生长性能与营养物质回肠消化率均无显著性差异(P＞0.05).(4)添加木聚糖酶对肉鸭肠道大肠杆菌与乳酸菌数量有一定的影响,但未达显著水平.
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提取1型鸭疫里氏杆菌的基因组DNA,以Kpn Ⅰ进行酶切,纯化0.5kb至5kb之间的DNA片段,与经同样酶切并去磷酸化的质粒载体pQE30连接,转化BL21感受态细胞,从而构建了1型鸭疫里氏杆菌基因组的质粒表达文库,库容量为12000个,随机挑选的阳性克隆提取质粒酶切后证明有外源DNA片段插入.该文库为应用体内诱导抗原技术筛选鸭疫里氏杆菌的体内诱导基因奠定了基础.
将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因疫苗分别以200μg、100μg、100μg+100μg猪白介素2真核表达质粒(pcDNA-IL-2)和50μg肌肉注射以及10μg基因枪轰击的方法免疫28日仔猪,并设空载体和生理盐水对照:①取200μg肌肉注射组仔猪15d和30d的血液、胃、肠、肝、脾、肾、心肌、肺脏、注射部位肌肉、脑、腹股沟淋巴结、髂下淋巴结和胰腺等组织器官;②取各组1d、15
以1株鸡鲍氏志贺菌、1株痢疾志贺菌和1株鸡白痢沙门氏菌为研究对象,分别提取基因组DNA,利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对其基因组DNA进行了分析.结果,从6条随机引物中筛选出了4条能在这3种菌中有较好多态性的随机引物,4个有效引物共扩增出了62个DNA片段,其中3个菌株共有的谱带有7条,显示多态性的片段有55个,占88.7％;在4条引物中进一步筛选出1条引物p6的扩增图谱可用于种的鉴别,
为探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭抗体介导的黏膜和系统免疫发生的规律,本文将鸭瘟病毒Cha株弱毒苗口服免疫20日龄天府肉鸭后60天内定时随机剖杀2只鸭,采集血清、胆汁、气管和消化道(食道、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠)分泌液,应用间接ELISA检测抗DPV的IgA、IgM和IgG含量(以Log10OD值表示).结果表明:①血清:检测到IgA、IgM和IgG的时间段分别为9～36、3～15和9～60 d,由
根据本实验室建立的检测双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法,对20日龄樱桃谷鸭经口服途径感染鸭瘟病毒CH强毒株后的气管内双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌的数量变化规律进行了研究.结果表明,正常对照组鸭的气管中肠球菌数量最多,双歧杆菌与芽孢杆菌含量基本一致;气管双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌数量在检测期间均比较稳定,无大的波状变化,维持正常菌群的动态平衡.感染鸭气管双歧杆菌、肠球
应用建立的实时荧光定量PCR检测方法对经DPV弱毒滴鼻免疫的樱桃谷鸭及同居鸭呼吸道(logcop/整段)内大肠杆菌、葡萄球菌、乳酸杆菌菌群进行检测结果表明,鸭大肠杆菌属菌群在呼吸道内含量范围为8.72～11.12,比对照鸭的含量高,波动性变化显著;葡萄球菌属菌群在呼吸道内含量范围为0.00～11.82,与对照鸭检测量相比,波动性变化幅度大,滴鼻鸭气管的菌群检出率明显升高;乳杆菌菌群在呼吸道内含量范
应用建立的实时荧光定量PCR检测方法对经DPV弱毒口服免疫的樱桃谷鸭及同居鸭呼吸道(logcop/整段)内大肠杆菌、葡萄球菌、乳酸杆菌菌群进行检测结果表明,鸭大肠杆菌属菌群在呼吸道览内含量范围为7.58～＞11.31,比对照鸭的含量高,波动性变化显著;葡萄球菌属菌群在呼吸道内含量范围为0.00～11.28,与对照鸭相比波动幅度变大;乳杆菌菌群在呼吸道内含量范围为0.00～11.09,与对照鸭相比检
利用同源重组的方法成功构建了一株表达新城疫病毒HN基因的重组禽腺病毒(rFAdV-HN).用rFAdV-HN重组病毒感染CH-SAH细胞,运用Northern blot分子杂交及RT-PCR方法在感染12h后可检出HN信使RNA(mRNA),运用放射免疫沉淀方法在感染24h时可检出HN蛋白.
应用建立的实时荧光定量PCR检测方法对经DPV弱毒皮下注射免疫的樱桃谷鸭及同居鸭呼吸道(logcop/整段)内大肠杆菌、葡萄球菌、乳酸杆菌菌群进行检测结果表明,鸭大肠杆菌属菌群在呼吸道内含量范围为6.77～11.03,比对照鸭的含量高,波动性变化显著;葡萄球菌属菌群在呼吸道内含量范围为0.00～11.94,与对照鸭相比波动幅度变大;乳杆菌菌群在呼吸道内含量范围为0.00～11.09,与对照鸭差异不
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