【摘 要】
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目前用于质子交换膜燃料电池(PEMFC)氢源中CO的选择性脱除的催化剂有贵金属催化剂和非贵金属催化剂.贵金属催化剂对于富氢气中CO的选择性脱除一般都具有良好的活性和选择性,但是贵金属价格较高,因此,价格低廉而反应活性良好的的非贵金属催化剂更具竞争性.据文献报道,非贵金属催化剂中CuO-CeO2催化效果最好[1].CuO-CeO2催化剂的主要制备方法有共沉淀法、凝胶-共沉淀法等等,这些方法制备的Cu
【机 构】
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浙江大学催化研究所,杭州,300028
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目前用于质子交换膜燃料电池(PEMFC)氢源中CO的选择性脱除的催化剂有贵金属催化剂和非贵金属催化剂.贵金属催化剂对于富氢气中CO的选择性脱除一般都具有良好的活性和选择性,但是贵金属价格较高,因此,价格低廉而反应活性良好的的非贵金属催化剂更具竞争性.据文献报道,非贵金属催化剂中CuO-CeO2催化效果最好[1].CuO-CeO2催化剂的主要制备方法有共沉淀法、凝胶-共沉淀法等等,这些方法制备的CuO-CeO2催化剂在413K下的富氢气中,CO的转化率达到95%,选择性为99%.但是其最佳反应温度还高于燃料电池的最高运行温度(400K),同时在空速较大或含有H2O和CO2时,催化效果都有明显的降低,因此开发出最佳反应温度低于400K的催化剂对于推进燃料电池实现商业化具有重要的意义.
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本文研究了Fe(acac)3-Al(i-Bu)3-α,α-联吡啶(acac=乙酰丙酮)催化体系催化丙烯腈(AN)与苯乙烯交替聚合,用元素分析和核磁共振研究了共聚物的结构,在单体比为1:1时共聚物中丙烯腈/苯乙烯含量分别为49.3%和50.7%.用凝胶渗透色谱研究了聚合物分子量和分子量分布,分子量分布较窄.动力学研究表明聚合反应对单体浓度呈一级关系,表观活化能为57.8KJ/mol.
本文采用丙酮酸乙酯为模型反应物,利用FT-IR光谱研究了载体和手性修饰剂对丙酮酸乙酯在Pt催化剂上吸附状态的影响,以揭示载体效应及手性修饰剂与反应底物间的相互作用.
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