论文部分内容阅读
本研究采用有机酸张哈法合成系列纳米级La<,1-x>K<,x>MnO<,3>钙钛矿型氧化物,研究了不同A位取代量对钙钛矿材料结构和氧化性能的影响.
纳米钙钛矿LaKMnO复合氧化物催化剂的制备与柴油机尾气中炭颗粒的催化燃烧
【摘 要】
：
本研究采用有机酸张哈法合成系列纳米级LaKMnO钙钛矿型氧化物,研究了不同A位取代量对钙钛矿材料结构和氧化性能的影响.
【机 构】
：
石油大学重质油国家重点实验室(北京);北京石油化工学院(北京) 石油大学重质油国家重点实验室(北京
【出 处】
：
第十二届全国催化学术会议
【发表日期】
：
2004年11期
其他文献
本文采用溶胶-凝胶法制备了CoO-NiO/AlO催化剂,在没有任何有机溶剂或助剂的条件下,研究了空气选择性氧化环己烷.Co、Ni的最佳负载量(质量分数)分别为4﹪和3﹪,反应的最佳条件为:压力4.5MPa,温度443K,反应时间120min,此时其转化率可达9.9﹪,环己酮和己己醇的总选择性为94.6﹪,酮醇比2.8.CoO-NiO/AlO催化剂通过简单的处理即可重复使用.
本文采用浸渍法制得的Pt单活性组分和Pt-Ir的双活性组分与载体USY-AlO复配的两个系列的催化剂,研究了模型化合物甲苯的加氢转化反应规律.结果发现,活性组分Ir的引入,使得催化剂的开环性能有了明显地提高.
本文在小型固定床上考察了混合C催化裂解生产低碳烯烃的反应条件以及不同硅铝比催化剂对目的产物收率和选择性的影响.实验结果表明,在温度550℃、催化剂装量1g、原料和水的流量分别为25ml/min和0.02ml/min时,目的产物的收率和选择性高;同时,催化剂硅铝比较低对生产乙烯有利,硅铝比较高对生产丙烯有利.
本工作研究了乙酰丙酮铁/邻啡咯林(phen)在碱(KCO和NaOH)体系中以甲苯为溶剂、气相氧为氧化剂的氧化反应,结果表明,新铁系催化剂可高选择性地氧化苯甲醇到苯甲醛.并通过循环伏安实验证实在大量KCO和NaOH共同存在下,乙酰丙酮铁中的铁可以直接活化气相氧.
本文利用高压容积法并辅以卸压升温脱附排水法,测定金属K修饰多壁碳纳米管(K-MWCNT)对H的吸附储存容量,其在室温(~295K)、~7.25MPa条件下可达3.8﹪(质量分数),是不经金属K修饰的MWCNT的2.5倍;室温下卸至常压的脱附氢量为3.36﹪(占总吸附氢量的~89﹪),后续升温(升至673K)的脱附氢量为0.41﹪(占总吸附氢量的~11﹪).
本文用程序升温还原方法制备了TiO负载的晶态NiP催化剂,并考察了其对环己烷-苯-氢和甲基环己烷-甲苯-氢系统的可逆储放氢性能.结果表明,NiP/TiO催化剂对环己烷和甲基环己烷的脱氢转化率在300℃时可达到60﹪以上,对苯和甲苯的加氢转化率在250℃时可达到70﹪以上,加氢和脱氢都具有100﹪产物选择性以及良好的稳定性能.
设计了Ag/AlO催化剂上吸附的烯醇式物种(RCHCHO)的计算模型,并用密度泛函理论方法研究了这些模型的分子结构和振动光谱.通过比较和分析理论光谱和实验光谱,确定了烯醇式物种的吸附形态,从而可进一步明确乙醇选择性还原NO的反应机理.
本文采用氨程序升温氮化还原法,系统地研究了过渡金属氧化物氮化过程中NH空速、升温速率和前体焙烧温度及时间对负载型过渡金属氮化物催化剂氨分解活性的影响.实验结果表明,当氮化条件为2500h、2℃/min、600℃、5h时,CoMoN/γ-AlO催化剂表现出最好的氨分解活性.
本文采用共沉淀法制备Y、La、Al掺杂的CeZr复合氧化物,并对其进行XRD、BET、储氧量(OSC)和TPR的测试与分析.结果表明,同时掺杂Y、La、Al不能提高CeZr氧化物的高温热稳定性,掺杂Y、La或同时掺杂Y,La可提高CeZr氧化物的高温热稳定性.
本文用新颖的鼓泡控制水解法,以P123为模板剂,合成出新型葡萄状介孔TiO光催化材料.用SEM、TEM、XRD、N吸脱附等温线对催化剂的结构和形貌进行了表征.同时以苯酚降解为探针反应考察了催化剂的光催化性能.