【摘 要】
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[目的]分析比较8 个候选内参基因在磷化氢诱导后的不同品系赤拟谷盗中的表达情况,筛选出最适的内参基因及数目.[方法]使用实时荧光定量RT-PCR 技术评价8个内参基因——β
【机 构】
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陕西师范大学生命科学学院,陕西西安710062
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[目的]分析比较8 个候选内参基因在磷化氢诱导后的不同品系赤拟谷盗中的表达情况,筛选出最适的内参基因及数目.[方法]使用实时荧光定量RT-PCR 技术评价8个内参基因——β-actin、GAPDH、α-Tubulin、SYN1、SYN6、RPS3、RPS18、RPS13a 在磷化氢诱导后的不同品系赤拟谷盗中的表达水平,采用相对定量方法并分别使用geNorm 和NormFinder 程序进行数据分析.[结果]geNorm软件以RPS18和RPL13a为最稳定内参基因,并确定内参基因的最适数目为2个；NormFinder 软件以RPS18 为最稳定内参基因,并给出最佳组合的内参基因为RPS18和RPL13a.[结论]筛选出磷化氢诱导后的不同品系赤拟谷盗基因表达分析中相对适合的内参基因有两个：RPS18 和 RPL13a,该结果为赤拟谷盗基因的表达研究奠定一定基础,也为其他昆虫内参基因的筛选提供参考.
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