【摘 要】
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目的：研究动态张应力刺激下体外培养的人牙周膜成纤维细胞(PDLF)转录因子c-fos和c-jun mRNA的变化以及黏着斑激酶(FAK)对c-fos和c-jun mRNA表达的影响,为进一步探索人PDLF中力学信号转导途径提供依据.方法：刮取牙根中1/3牙周膜组织,采用I型胶原酶消化结合组织块贴附法进行PDLF原代培养并传代.用四点弯曲加载装置对体外培养的第六代PDLF分别施加动态张应力,以加入F
【机 构】
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310006 杭州,浙江大学医学院附属口腔医院修复科
【出 处】
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中华口腔医学会第14次全国口腔医学学术会议
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目的：研究动态张应力刺激下体外培养的人牙周膜成纤维细胞(PDLF)转录因子c-fos和c-jun mRNA的变化以及黏着斑激酶(FAK)对c-fos和c-jun mRNA表达的影响,为进一步探索人PDLF中力学信号转导途径提供依据.方法：刮取牙根中1/3牙周膜组织,采用I型胶原酶消化结合组织块贴附法进行PDLF原代培养并传代.用四点弯曲加载装置对体外培养的第六代PDLF分别施加动态张应力,以加入FAK抗体作为抗体组,不加入FAK抗体作为对照组,采用实时荧光定量PCR法研究动态张应力下FAK对人PDLF转录因子c-los和c-jun mRNA表达的影响.对实时荧光定量PCR所得数据取常用对数后行单因素方差分析.结果：抗体组加力0、0.5、l、2、4h后c-fos mRNA表达量分别为(1.64±0.20)、(1.67±0.28)、(1.57 ±0.18)、(1.44±0.26)、(1.33±0.29) lg拷贝数/μg;c-jun mRNA表达量分别为(1.56 ±0.67)、(1.60±0.21)、(1.46±0.31)、(1.4l±0.13)、(1.38±0.14) lg拷贝数/μg.c-los和c-jun mRNA表达量在加力后上调,0.5h达到峰值,0.5h后出现持续性下调.抗体组细胞c-fos和c-jun mRNA表达变化规律与对照组相似,但同一时段抗体组较相应对照组高,lh后差异有统计学意义(P＜0.05).结论：转录因子c-fos和c-jun可能在牙周膜对机械力刺激的反应中发挥作用,FAK可能是人PDLF中力学信号转导途径的重要分子.
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