【摘 要】
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目的：观察自然衰老大鼠血管外膜的重构特点,并探讨益气活血中药(人参三七川芎提取物)的干预作用.方法：建立自然衰老大鼠模型,分为衰老模型组,中药高、中、低剂量组,氯沙坦对照组,另设一青年对照组.给予相应干预15周后,HE染色法观察胸主动脉壁形态,苦味酸天狼猩红染色法观测血管壁胶原种类、分布和含量,放射免疫分析法检测血浆肾素活性(plasma renin activity,PRA)、血浆血管紧张素Ⅱ
【出 处】
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第五届中国衰老与抗衰老学术大会暨第四届全国老年基础与转化医学论坛
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目的：观察自然衰老大鼠血管外膜的重构特点,并探讨益气活血中药(人参三七川芎提取物)的干预作用.
方法：建立自然衰老大鼠模型,分为衰老模型组,中药高、中、低剂量组,氯沙坦对照组,另设一青年对照组.给予相应干预15周后,HE染色法观察胸主动脉壁形态,苦味酸天狼猩红染色法观测血管壁胶原种类、分布和含量,放射免疫分析法检测血浆肾素活性(plasma renin activity,PRA)、血浆血管紧张素Ⅱ (angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)浓度及外膜组织AngⅡ含量,生物化学分析法检测外膜组织羟脯氨酸、RT-PCR法检测外膜组织血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensin Ⅱ receptor 1,AT1R)、血管紧张素Ⅱ2型受体(angiotensin Ⅱ receptor 2,AT2R)的mRNA含量,western bloting法检测外膜组织AT1R、AT2R蛋白表达.
结果：衰老模型组血管外膜增厚，外膜厚度/管径增高，胶原纤维堆积，IU型胶原/I型胶原降低，AngⅡ含量增高，AT2R的mRNA及蛋白表达下调，AT2R的mRNA及蛋白表达上调。人参三七川芎提取物能够改善衰老血管形态学改变，抑制胶原增生，改善胶原比例紊乱，降低外膜组织中AngⅡ的水平，从mRNA及蛋白水平上调AT1R及AT2R的表达。
结论：衰老血管出现外膜重构，表现为外膜增厚，胶原堆积，Ⅰ型、Ⅲ型胶原比例紊乱等，其机制可能与局部肾素血管紧张素系统(renin-angiotensin system, RAS )激活有关;人参三七川芎提取物可能通过对外膜局部AngⅡ, AT1R等多靶位的干预，改善外膜重构，进而延缓血管衰老。
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