骨髓增殖性肿瘤(MPN)为一组克隆性造血干细胞的疾病，表现为一系或者多系骨髓细胞异常增殖，常伴脾大，有出血、血栓形成及髓外化生倾向。PV为MPN的一种亚型，95％PV患者都携带JAK2。研
本文介绍一男性患者，45岁,主因确诊AML-M2, (CRl)4个月,为行造血干细胞移植收入院。患者在第一疗程化疗后出现肺部IFI,二性霉素B治疗有效,但在应用二性霉素B过程中发生过肾脏
艾滋病即“获得性免疫缺陷综合征”(AIDS)。是一种感染艾滋病病毒的严重性传播疾病。本病最早发病于海地,70年代一些美国男性同性恋者前往海地渡假。1978年传入美国。1981年
该患者急性起病，以持续肉眼血尿为首发症状，B超提示双肾结石，但多次给予止血(止血芳酸、巴曲亭等)及抗感染治疗不见好转，且渐出现穿刺部位淤斑和凝血功能异常。结合DIC检查结果及
骨髓增生异常综合症-难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)，在2008年WHO关于造血系统和淋巴系统肿瘤分类中被提出来的作为MDS中难治性血细胞减少伴一系病态造血(RCUD)的一个亚型
白血病与淋巴瘤初诊同时发病少有报道，另一种是原有白血病或淋巴瘤，经化l放疗后若干年又并发第二肿瘤。发病机制可能为(1)白血病与淋巴瘤有共同病原体。(2)细胞遗传学异常，染色
近年来,男性不育症、勃起功能障碍、早泄、慢性前列腺炎等男科常见疾病发病率不断增加.男科疾病本身存在机制复杂、共病普遍等特点,为临床疗效的提高带来了挑战.中医男科医生
AML髓外受累最常出现于肝、脾、淋巴结、牙眼、皮肤、眼睛、喉、肺、膀胧和中枢神经系统。AML初诊时，30％~40%的患者有淋巴结、脾、肝肿大，通常不伴黄疽，肝功能损害或衰竭者少见，58
本文介绍一例男性患者,36岁,因胸闷胸痛伴有盗汗,胸部CT提示胸腺占位。肿瘤病理活检及骨穿提示淋巴瘤细胞白血病。化疗后复发，经骨穿、B超、PET-CT等检验，为髓样NK细胞淋巴瘤，行
本文介绍一女性患者,24岁, 腹部胀痛不适20天为主要症状前来就诊，经体格检查，血常规、CT等检查，诊断为B淋巴瘤细胞白血病，急性胰腺炎为首发表现，予以VDCP方案化疗，并予以钙尔奇D600