【摘 要】
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疼痛是一个没有国界的重大问题，癌痛更是全世界普遍面临的严重问题.癌症疼痛的治疗，不论在发达国家或发展中国家，都同样是一重要但却易被忽视的问题.通过对32个已发表的综述分析得出，有70％的晚期癌症病人是以疼痛为主要症状的.世界卫生组织认为癌能够控制而且必须控制，通过应用"癌症三阶梯止痛方案"，到2000年让癌症病人无疼痛.我院内科自1995年1月至1995年12月对108例中晚期癌症病人用三种吗啡类
【出 处】
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中国抗癌协会临床肿瘤学协作中心第五届学术年会
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疼痛是一个没有国界的重大问题，癌痛更是全世界普遍面临的严重问题.癌症疼痛的治疗，不论在发达国家或发展中国家，都同样是一重要但却易被忽视的问题.通过对32个已发表的综述分析得出，有70％的晚期癌症病人是以疼痛为主要症状的.世界卫生组织认为癌能够控制而且必须控制，通过应用"癌症三阶梯止痛方案"，到2000年让癌症病人无疼痛.我院内科自1995年1月至1995年12月对108例中晚期癌症病人用三种吗啡类药物，以双盲法观察其止痛效果.即1号美菲康、2号美施康定、3号路泰各观察36例，结果总有效率(明显缓解+完全缓解)各72％、92％、86％.并观察其毒副反应。
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目的: 通过检测PCNA、P16及MMP9在人参皂甙Rg3抗荷瘤小鼠淋巴道转移中的表达情况，进而探讨人参皂甙Rg3药理作用及抗淋巴道转移的机制.方法: 制备荷瘤小鼠，取肝癌Hca-F25//6A3-F系冻存细胞解冻，接种于615系小鼠腹腔，取第二代腹水(细胞存活率在95％以上)，以2×106/ml浓度，接种于615系小鼠的右足垫，0.2ml/只，建立动物肿瘤淋巴道转移模型，将实验分为五组，人参皂甙
目的: 结直肠癌发病率逐年上升，在欧洲为癌症死因的第二位，50％的病人发生转移并最终死于该病，转移性性结直肠癌在治疗上极为困难.本研究的目的是了解新药卡培他滨在该病中的疗效及安全性.方法: 选择我院2000年12月～2001年6月收治的符合纳入标准的7例转移性结直肠癌患者，口服卡培他滨2500mg/m2 连用2周，21天为1周期.治疗2周期后评价疗效，如病情进展停用，否则继续服用共6周期.结果:
目的:探讨原发性肝癌患者的肝储备功能.方法:将237例原发性肝癌患者的ICGR15分别与患者的腹水、血浆白蛋白、胆红素、Childs分级、术后肝功能损害率进行统计分析.结果:1、ICGR15与腹水、胆红素、Child分级、术后肝功能损害呈正相关(p=0.00)，与血浆白蛋白呈负相关(p=0.00).2、ICGR15大于20％时，患者出现腹水、低蛋白血症、黄疸、Childs分级升高、术后肝功能损害的
本文观察了251例，采用围化疗期给予"铂乐宁"作为镇吐治疗，并随机对比20例胃复安及35例枢复宁进行围化疗期镇吐治疗的疗效观察.结果提示，铂乐宁的镇吐治疗效果远高于胃复安组，无论何种方法化疗，铂乐宁的镇吐作用与枢复宁组差别不大(P)0.05).本文提示适当延长围化疗期铂乐宁的用药时间，对于缓解"延缓性呕吐"、"期待性呕吐"有明显的效果，对缩短化疗后周身、纳差持续时间，从而提高患者的体能及其对化疗的
乐沙定是第三代铂类新抗癌药，不良反应较少，Ⅱ期临床试验，它与5-Fu/CF合用，对大肠癌有较好效果，亦有用乐沙定取代DDP治疗NSCLC患者，但效果不佳.为了探讨本品的疗效与不良反应，选择一些难治性大肠癌与肺癌病例进行临床观察.
目的:评价改善乳腺癌临床分期状况在现阶段降低乳腺癌死亡率中的意义.方法:分析632例1995年1月至2000年12月住院可手术乳腺癌的临床分期(TNM法)状况及影响因素，与近期国外报道的乳腺癌临床分期资料比较.结果:632例乳腺癌中Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期及Ⅳ期乳腺癌患者分别为44例(7.0％)，420例(66.5％)，157例(24.8％)，11例(1.7％).机关、单位来源的乳腺癌患者分别占Ⅰ期的65
目的:评价以草酸铂为主联合治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应.方法:对18例晚期大肠癌患者给予联合化疗，草酸铂130mg/m2静脉滴注2小时d1，甲酰四氢叶酸(FA)200 mg/m2静脉滴注2小时，d1-5，5-氟脲嘧啶(5FU)500 mg/m2静脉滴注4小时d1-5，每3周重复1次.治疗周期为1～6周期，中位2周期.结果:PR5例，SD9例，PD4例，总有效率27.8％.不良反应主要为骨髓抑
目的:比较大剂量黄芪注射液联合化疗与单纯化疗对恶性肿瘤患者的近期疗效、毒性及生活质量的改善情况.方法：A组(22例):黄芪注射液100ml+5％GS(或NS)400 ml，静点连续3-4周，联合化疗；B组(20例)单纯化疗.两组均以每3-4周为一周期，重复2个周期.结果：A、B两组有效率分别为68.18％、50％，P＞0.05；生活质量降低率A、B两组分别为18.18％、45％，P＜0.05；消化
目的:通过对晚期恶性肿瘤患者在应用甲孕酮后的食欲、体重、Karnofsky评分、疼痛症状及免疫指标变化的分析，了解甲孕酮对晚期恶性肿瘤患者的作用机制，观察近期疗效，指导临床用药.方法:选取晚期恶性肿瘤患者100例，随机设定治疗组、对照组两组，各为50例.治疗组以甲孕酮500mg日二次口服，同时应用常规治疗，对照组单独应用常规治疗，连用两月，观察患者的食欲、体重、Karnofsky评分、疼痛症状及免
目的:康莱特注液液联合放、化疗对恶性肿瘤的治疗效果.方法:符合入选标准的患者共219例，随机分为治疗治疗组(康莱特+放/化疗综合治疗组)和对照组(单纯放或化疗组)，观察标准包括:肿瘤客观疗效(肿瘤大小)、症状及体重、生活质量改变、免疫功能及外周血象变化、副作用等.结果:康莱特注射液联合放化疗能在一定程度上提高恶性肿瘤的治疗疗效，改善症状、增加体重，使生活得到提高，同时还能有效保护骨髓，防止放化疗期