Establishment of MGC803/PTX cell and study of tetrandrine reverse drug resistant mechanism

来源 :2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guo4502332
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  Gastric cancer(GC)is the second-leading cause of cancer-related deaths worldwide,with overall 5-year survival less than 20%[1].
其他文献
Nrf2(NF-E2-related factor 2)是细胞氧化应激反应中的关键因子,受Keap1 的调控,与抗氧化反应元件ARE(antioxidant response element)相互作用.Nrf2-ARE 通路是迄今为止发现的最为重要的内源性抗氧化应激通路[1],而氧化应激与肿瘤、糖尿病、衰老等疾病的发生发展密切相关.
Jaspine B[1]最先由Higa 课题组于2002 年从海绵(Pachastrissa sp.)中首次分离得到.多个课题组已经研究发现该化合物在亚微摩尔级别对多种癌细胞就显示出良好的细胞毒活性,机理方面研究显示Jaspine B 是一种优良的鞘氨醇激酶(SphK)鞘磷脂合成酶(SMS)抑制剂,能够调控神经酰胺含量,控制肿瘤的生长和凋亡.
[Co2(LA)2Cl4(CH3OH)2](1)with Liriodenine(LA)were synthesized and characterized.Complex 1 exhibited selective cytotoxicity against MGC80-3,NCI-H460 and T-24 cells with IC50 values in range of 7.56–10.1
随着糖类结构测定方法的迅速发展,研究表明,高碳糖特别是以唾液酸为代表的高碳糖在细胞间识别 、信息传递等生命过程中扮演着非常重要的角色,而且许多高碳糖具有多种生物活性,同时又是开发设计新药的重要合成子以天然资源丰富的木糖为原料合成了 C10 高碳糖,并以此为基础设计并合成了 C10 高碳糖酰基衍生物,开展分子多样性主导的生物学意义研究,从中发展新的合成策略和方法,获得一批新的 、具有深入研究价值的化
胃癌是威胁我国居民健康的主要癌症之一,中国胃癌死亡总的呈上升趋势[1],同时,化疗为主的综合治疗是首选的治疗方案[2]。而影响化疗疗效引起死亡的关键问题之一是胃癌的耐药[3]。
苯环丙胺类化合物,是一类重要的单胺氧化酶(MAOs)抑制剂.LSD1 是2004 年首次被发现的MAOs 同源蛋白.
目的:组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)是锌离子依赖的金属蛋白酶,能去除组蛋白和非组蛋白赖氨酸上的乙酰基,从而调控一些基因的表达(1,2)。
丹参是治疗心血管和冠状动脉疾病的常见药物,丹参酮ⅡA 是丹参中主要的脂溶性活性成分,具有改善微循环,抗缺血缺氧及抗血栓形成等药理作用,临床上主要用于冠心病的治疗,但是丹参酮ⅡA 油性分配系数较大,脂溶性较强,生物利用度低,而且血管舒张作用较弱。
随着抗菌药物的广泛应用,细菌耐药性也不断加强。在过去的20 年出现了许多新的多重耐药[1](MDR)、广泛耐药(XDR)甚至泛耐药(PDR)的“超级细菌”,给全球公共卫生领域和临床医学带来巨大的挑战,因此急需合成新的抗菌药物来应对这一全球面临的考验。
Small interfering RNAs(siRNAs)have been widely used to identify gene function and hold great potential in providing a new class of drug for disease treatment.