【摘 要】
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目的:比较文拉法辛与帕罗西汀对治疗强迫症治疗的疗效、不良反应.方法:应用文拉法辛和帕罗西汀治疗强迫症各34例,应用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及临床4级标准评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应.结果:文拉法辛和帕罗西汀疗效相似,两组显效率和有效率差异无显著性,副反应轻微.结论:文拉法辛和帕罗西汀治疗强迫症疗效确切、
【出 处】
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河北省康复医学会精神卫生康复专业委员会暨河北省社区康复医学会精神心理康复专业委员会学术年会
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目的:比较文拉法辛与帕罗西汀对治疗强迫症治疗的疗效、不良反应.方法:应用文拉法辛和帕罗西汀治疗强迫症各34例,应用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及临床4级标准评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应.结果:文拉法辛和帕罗西汀疗效相似,两组显效率和有效率差异无显著性,副反应轻微.结论:文拉法辛和帕罗西汀治疗强迫症疗效确切、相当,且副反应轻微,病人耐受性好,是不错的治疗方案.
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目的:比较疏肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻度抑郁症的疗效和安全性.方法:将146例门诊轻度抑郁患者随机分为2组,研究组给予疏肝解郁胶囊治疗,对照组给予帕罗西汀,疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中出现的副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗8周末2组HAMD评分均明显下降(P＜0.01),研究组与对照组无显著性差异(x2=29.71,P＞0.05).结论:疏肝解郁胶囊治疗轻
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目的:观察降脂通便胶囊治疗高脂血症的临床疗效.方法:选取本院住院高脂血症病人39例,口服河南辅仁堂制药有限公司生产的降脂通便胶囊,每次3粒,每日3次,服用1个月;另设同期体检血脂正常者39例作为对照组.观察治疗组治疗1个月后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)的变化,并予正常对照组进行比较.结果:与治疗前及血脂正常组比较,治疗组治疗后1个月
目的:探讨酒精依赖患者的述情障碍特征,并与正常对照者进行比较分析.方法:选取酒精依赖患者34例,健康对照者35例,应用密西根酒精依赖调查表(MAST)、多伦多述情障碍量表(TAS)评定酒精依赖患者的饮酒状况及两组的述情障碍状况.结果:(1)与饮酒有关问题中重度者32例,占患者总数的94.12％;(2)TAS总分、酒精依赖患者的描述情感的能力(因子Ⅰ),认识、区别情绪和躯体感受的能力(因子Ⅱ)及外向
目的:观察帕罗西汀合并温胆汤治疗抑郁症的临床疗效.方法:将符合入组条件的抑郁症患者共60例,随机分为研究组(30例)和对照组(30例),研究组给予帕罗西汀合并温胆汤治疗,对照组仅给予帕罗西汀治疗,两组疗程均为6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗中出现的不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:研究组显效率80％,对照组显效率76.7％,两组比较无统计学差异,但研究组起效较快,在治疗
目的:了解冠心病患者焦虑和抑郁障碍的患病情况.方法:调查200例医院住院或门诊冠心病就诊者,采用医院焦虑抑郁量表(HADS)筛查,阳性者用Hamilton抑郁焦虑症状量表诊断评估;结果:Hamilton诊断的抑郁障碍、焦虑障碍、抑郁和焦虑共病的校正患病率分别为18.20％、12.69％和11.12％;结论:冠心病患者中抑郁和焦虑障碍是常见问题,但正确识别和治疗情况不容乐观.
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目的:探究扎莱普隆口腔崩解片与阿普唑仑治疗失眠症的临床疗效和安全性.方法:选取本院门诊2014年01月-2015年01月就诊的失眠症患者106例.将患者随机分为对照组和研究组2组,每组各53例.研究组给予扎莱普隆口腔崩解片治疗,对照组口服阿普唑仑.共用药4周.采用睡眠状况问卷自评量表(SRSS)和副反应量表(TESS)于治疗前及治疗后1,2,3,4周后评价治疗效果和药物副反应.结果:研究组总有效率
目的:分析术后早期炎性肠梗阻的诊断与治疗.方法:35例患者全部采用非手术治疗.结果:所有患者均保守治疗痊愈,住院11-32d,平均19d.结论:非手术治疗是术后早期炎性肠梗阻一种较好的治疗方法.
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