【摘 要】
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该文采用密度泛函理论的B3LYPY方法,在6-311+G(d,p)基组水平上研究了C4H4S与H2O2的微观反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,振动分析和内禀反应坐标(IRC)分
【机 构】
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滨州学院化学与化工系,滨州市材料化学重点实验室,山东,滨州,256603
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该文采用密度泛函理论的B3LYPY方法,在6-311+G(d,p)基组水平上研究了C4H4S与H2O2的微观反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,振动分析和内禀反应坐标(IRC)分析结果证实了中间体和过渡态的真实性,计算所得的键鞍点电荷密度的变化情况也确认了反应过程.结果表明,反应分2步进行,主要经历了O对S的进攻、H转移以及O-O键断裂的历程,决速步骤的活化能为157.3kJ/mol,能垒高于甲硫醇、甲硫醚和过氧化氢反应的类似步骤.
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