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抗癌药物的开发和临床应用中，治疗效果直接相关于该药物在组织内的药物浓度-时间相关性[1]。但是传统分析检测药物在细胞和组织内浓度的方法过于复杂。近年来，结合了癌症诊断和可控药物释放功能的可视化药物载体逐渐被大家重视。但传统体系基本采用将成像基元和抗癌药物分别利用共价键或是非共价键结合到载体中。无论药物在载体中或是已从载体中释放，成像基元引起的成像信号始终不变，造成利用成像设备检测到的信号与药物的释放过程之间没有相关性。