注射用氟罗沙星原料的合成工艺

来源 :1999年全国医院药学学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:clearshine
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目的:对注射用氟罗沙星原料的合成工艺进行了探讨研究。方法:以6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯为原料,经四步反应得到了氟罗沙星。结果:该品的元素分析、红外、质谱、核磁共振图谱数据与文献报道一致,总收率56.3℅,产品经质量测定,完全符合注册用原料的标准。结论:采用该路线工艺生产的氟罗沙星原料产品符合注射用原料的标准,可直接用于注射剂的生产。
其他文献
氟铝酸钠在1号熔剂中的控制范围为18℅~26℅。该方法采用苯素红S为指示指示剂,控制PH2·9~3·4,以硝酸钍标准溶液滴定的方法进行测定。该方法具有测定的快速准确、方法简单、易于操作等优点,在
会议
氟尿苷(Floxuridine,以下简称FUDR)是氟尿嘧啶(Fluorouracil,以下简称5FU)的脱氟核糖核苷衍生物,在体内胸苷磷酸化酶的作用下两者可以进行转化,因而它们具有相似的作用途径和抗