TDZ对几种植物组培的影响

来源 :第六届全国植物组培、脱毒快繁及工厂化种苗生产技术学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lazysands
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
在植物组织培养中,外加化学因子特别是植物生长调节剂对于调节植物的离体生长和形态发生起着至关重要的作用。用TDZ对几种不同兰科植物进行诱导,观察其对于种子萌发、丛生芽的增殖和体胚发生的促进和诱导作用,结果发现,TDZ对植物的这3种形态发生和变化都有较强的作用,特别是对兰科植物体胚发生的诱导作用明显高于其它的外源激素.在TDZ诱导种子萌发实验中发现,TDZ的诱导作用与6-BA相似,但是诱导出来的幼苗质量较差,虽然高度较6-BA高,但是白化苗和玻璃化苗较多,一度达到了总苗数的30%。TDZ会在很大程度上促进植物丛生芽的诱导,特别是TDZ对兰花的丛芽效果相当明显,明显高于相同激素水平的6-BA。有实验表明,TDZ在诱导天竺葵(Pelargonium X horturum)体细胞胚发生时,含TDZ的培养中,乙烯含量增加。TDZ不利于苗生根,这可能与乙烯含量有关,需要把TDZ诱导出的苗需转移到含生长素的培养基中才能生根。
其他文献
以马铃薯栽培品种"甘农薯2号"的4种外植体(茎尖、茎段、叶片和块茎)为材料,进行了愈伤组织的诱导和继代培养研究.结果表明:光照条件对于其愈伤组织的诱导频率差异不明显;茎尖、茎段和块茎是诱导愈伤组织的良好材料.2.0mg·L-12,4-D和0.4mg·L-16-BA的激素配比可以有效地提高继代愈伤组织的分散性和生长速度.愈伤组织的继代次数不能太多,否则将导致细胞老化,降低细胞的分裂和成愈能力.
目前亚麻科研、生产中亟待解决的问题就是尽快育出抗逆新品种,直接采用抗逆基因转化,定向选育亚麻抗逆品种应是解决上述问题的捷径。为提高亚麻抗冷性,尽快获得转基因纯系亚麻,本研究采用农杆菌介导的转基因技术将抗低温胁迫基因HY15CS导入多胚亚麻单倍体,结果获得抗性再生植株24株,从15株生长健壮的再生植株中PCR检测到3株阳性植株,阳性率20%.说明利用抗逆基因转化亚麻单倍体的转基因技术获得成功。利用多
百脉根别名鸟足豆、瘠地苜蓿,豆科百脉根属,多年生草本植物,被认为是我国温带亚热带地区极具发展潜力的优良牧草。经多年的试验研究,探索出百脉根一次性生根成苗的组织培养快繁方法,该方法摒弃传统的三阶段培养程序,摸索出用于百脉根一次性生根成苗的最佳培养基配方:MS+0.1mg·L-1IBA+0.05mg·L-1NAA+30g·L-1蔗糖+8g·L-1琼脂,PH5.5~5.8和培养程序,该配方和程序具有培养
珍珠相思树因繁殖要求条件严格,萌发率低,插条生根困难等因素,极大地限制了其在园林绿化和造林生产实践中的推广与应用。以珍珠相思不同器官为材料,进行愈伤组织诱导研究.研究结果表明,不同外植体对愈伤组织诱导率的影响依次是种子苗下胚轴>叶片>茎段,不同外植体诱导的愈伤组织质地差异明显.珍珠相思愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2.0mg·L-12,4-D+0.2mg·L-1BA,在此培养基上,下胚轴愈伤组织
黑木相思(Acacia melanoxylon)属含羞草科(Mimosaceae)金合欢属(Acacia Mill.)常绿乔木。由于适应性强,耐低温,在热带、亚热带甚至暖温带均可生长,因此,在人工造林和荒地开垦上有着巨大的价值。采用正交试验设计,分析不同激素配比对不同无性系愈伤组织分化的影响,结果表明,不同培养基对同一无性系愈伤组织分化有显著差异,同一培养基对不同无性系愈伤组织分化亦存在差异.整体
植物单倍体育种技术经常利用离体诱导小孢子形态发生产生单倍体或纯和二倍体的单株或群体。本项目通过研究热激前后茄子花药内源激素的动态变化研究不同基因型小孢子离体形态发生的激素调控机制,对克服小孢子离体形态建成障碍提供依据。以茄子小孢子易脱分化(DD-type)和不易脱分化(ND-type)两类基因型的7个品种为试验材料,研究激素基因型与小孢子脱分化和离体形态发生的关系.用ELISA方法测试了原初和经过
金线莲,属于兰科开唇兰属草本植物,为我国传统珍贵药材,具有清热解毒、降血压等功效,也是花、叶观赏珍品,具有重要的经济价值和广阔的开发利用前景.以台湾金线莲组培苗为材料进行正交试验,研究不同激素水平对台湾金线莲光自养微繁殖生根培养的影响.研究结果表明,光自养条件下,台湾金线莲生根率的最佳激素水平为1/2MS+1.5mg·L-1IBA+0.6mg·L-1NAA;根重的最佳激素水平为1/2MS+1.5m
以崇明水仙带鳞茎盘的鳞茎为外植体,对崇明水仙的组培快繁中消毒条件、植物激素、生根移栽技术等重要影响因子进行了研究.结果显示,先用0.1%升汞浸泡15min,然后60℃无菌水润洗,再用0.1%升汞10min消毒的效果最佳污染率为15%;诱导培养的适宜培养基为MS+6-BA5mg·L-1+NAA1mg·L-1,诱导率为100%;增殖培养的适宜培养基是MS+6-BA1mg·L-1+NAA1mg·L-1+
香石竹玻璃化现象是香石竹脱毒组培生产中亟待需要解决的主要问题之一.本试验选用PSS(Ployer SuperSorb)一种亲水智多能高分子胶聚物加入培养基中,通过改变培养基内部微环境来降低香石竹茎尖脱毒组培苗玻璃化发生率.试验表明香石竹茎尖越小,玻璃苗发生的概率越大;高浓度的PSS可以有效地控制组培苗玻璃化现象,同时也会导致植株毒害出现死亡;PSS浓度为0.4g·(50mL)-1时,茎尖大小为0.
本试验通过对粉葛试管苗进行继代繁殖技术的系统研究,以提高其试管苗增殖效果.结果表明,MS+6-BA0.5mg·I1+2,4-D1.0mg·L-1能高效诱导粉葛无菌材料产生愈伤组织,并能维持持续的增殖能力.培养基MS+6-BA0.1mg·L-1+2,4-D0.5mg·L-1体现出促进粉葛嫩茎尖的芽萌发、愈伤组织形成并高效诱导分化丛生芽,而培养基MS+NAA0.5mg·L-1能较好地诱导粉葛试管苗形成