论文部分内容阅读
目的:观察糖肾Ⅰ号方对早期糖尿病肾病大鼠的干预作用及对周期蛋白PCNA表达的影响,分析其可能的作用机制,为临床防治糖尿病肾病提供实验依据。方法:通过单侧肾切除合并注射链脲佐菌素(STZ)建立大鼠早期糖尿病肾病模型,随机分为假手术组(SO)、模型对照组(M)、糖肾I号组(TS)、洛汀新组(B)、糖洛合组(TS+B),各10只。模型成功后给予不同的干预,连续给药8周,末次给药12h后,采集尿液、血液标本,酶联免疫吸附法(ELISA)检测尿微量白蛋白(UAlb)和p2-微球蛋白(β2-MG);全自动生化仪检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN);摘取右肾,计算肾脏肥大指数(KHI):免疫组织化学法(IHC)检测肾组织蛋白PCNA的表达。结果:与模型组比较,糖肾Ⅰ号治疗组蛋白排泄量明显减少,肾重指数、血清Scr、BuN显著降低,PCNA表达明显下调。与洛汀新组比较,无明显差异,治疗组比较,以糖洛合组疗效最好。结论:糖肾I号具有确切的肾脏保护作用,其作用机制可能部分通过下调PcNA的表达抑制肾脏肥大,从而发挥肾脏保护作用,与洛汀新合用在改善肾功能方面具有协同作用。