miR-155能通过促进TH17分化来诱导CIA的发生发展

来源 :第十四届中国中西医结合风湿病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong492
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  目的 验证miR-155通过促进TH17分化来诱导并加重小鼠胶原诱导性关节炎(CIA)的发生发展.方法 构建两种慢病毒载体,一种过表达mir-155,一种抑制mir-155表达.24只DBA/1小鼠分为四组,分别为空白组,CIA模型组,mir-155过表达组,mir-155抑制组,首先按分组给后两组小鼠尾静脉注射慢病毒载体,然后给后三组小鼠注射胶原造模,三周后二次免疫,45天后处死小鼠,取血,流式细胞检测外周血T细胞分化情况,实时定量PCR检测各组小鼠淋巴组织中miR-155和IL-17A mRNA的表达水平.
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目的:观察参麦救燥汤(SMJZD)治疗原发性干燥综合征患者的临床疗效.方法:把门诊及住院部收集的42例原发性干燥综合征阴虚血瘀证患者分为治疗组和对照组各21例,治疗组用参麦救燥汤治疗,对照组用硫酸羟氯喹片治疗.观察2组治疗前后的中医症状、口干症状VAS评分、实验室指标等变化.结果:经过1个月的治疗后,评价治疗组和对照组的中医临床疗效发现其有效率分别为85.71%和76.19%,差异有统计学意义(P
临床资料全部病人均为我院2015年住院初治类风湿性关节炎(RA)合并贫血的患者,共35例,占同期住院的RA病人15.1%(35/232).其中男6例,占20.6%;女29例,占70.4%;年龄42-85岁,中位年龄59岁;病程2-25年.全部病人符合ACR/EULAR2011年RA诊断标准.各类贫血的诊断采用沈悌主编的《血液病诊断与疗效标准》.方法:对患者的临床资料做回顾性分析,结果做统计学处理.
会议
目的:目前甲氨蝶呤(MTX)联合来氟米特(LEF)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效得到广泛肯定,本课题拟通过以甲氨蝶呤联合补肾通络方与其进行临床对照实验,通过评价补肾通络方的临床疗效及安全性,为进一步提高RA整体疗效提供临床依据.方法:采用随机对照研究设计方案,收集60例类风湿关节炎(肝肾亏虚型)患者,按随机数字表法随机分为治疗组和对照组(每组各30例),西药组以甲氨蝶呤+来氟米特治疗,补肾通络方组
[目的]:探讨抗CCP抗体与类风湿关节炎肺间质病变及“肺痹、肺痿”的相关性.[材料与方法]:收录辽宁中医药大学附属第二医院中医风湿免疫科RA患者共75例,对所有录入患者行胸部HRCT,参照相关标准对肺间质改变进行半定量评分;采用酶联免疫吸附法测定抗CCP抗体(阴性参考区间为0-5RU/ML),按照其定性结果进行分组.观察抗CCP抗体与类风湿关节炎肺间质病变及“肺痹、肺痿”的相关性.[结果]:1.抗
目的:探讨运用彩色多普勒超声检查在RA诊断中的价值.方法:将确诊的62例RA患者分为<2年组和≥2年组,每组31例,并设正常对照组31例,对入组对象双腕关节、双手食指掌指关节、双手食指近端指间关节、双手中指近端指间关节进行彩色多普勒超声探查,观察滑膜厚度、关节腔积液、滑膜血液流动、关节软骨和软骨下骨的改变.结果:病变关节滑膜增厚、关节腔积液和血管翳形成、可见软骨及骨质侵蚀.滑膜厚度正常组与<2年组
目的:硬皮病是一种慢性自身免疫性疾病,临床上以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征,伴或不伴内脏纤维化,其发病机制尚不明确,且无特效治疗药物,目前研究发现细胞因子IL-6与硬皮病的发病有关,而免疫吸附治疗能有效清除致病的炎症因子、免疫复合物等.我们采用IL-6受体拮抗剂托珠单抗联合HA280免疫吸附治疗方法,观察并评估5位硬皮病患者的疗效和安全性.方法:5位硬皮病患者,(符合ACR19
目的:研究益赛普联合艾拉莫德治疗活动性类风湿关节炎的疗效和安全性.方法:45例患者随机分为A组:益赛普联合甲氨蝶呤组,B组:益赛普联合艾拉莫德组和C组:艾拉莫德组.2011年7月至2015年7月,该院收治的45例活动性类风湿关节炎患者分为三组,各15例,A组患者采用益赛普(每次25mg,每周2次皮下注射),联合甲氨蝶呤(起始剂量为7.5mg/周,第4周开始逐渐加量至15mg/周)进行治疗.B组患者
目的:观察自拟宣痹通络汤治疗类风湿关节炎的疗效。方法:选取自2012年以来到我院门诊就医的46例类风湿关节炎患者。诊断标准采用1987年美国风湿病学会及2009年ACR/EULAR会议提出的类风湿关节炎的诊断标准。在治疗上,将本组患者分为活动期和缓解期进行分期治疗。两期均以自拟宣痹通络汤为基础方剂。以益气养血、清热除湿、化瘀通络为治疗本病的根本方法。根据患者临床表现的不同,在活动期以祛邪为主,兼以
目的 验证miR-155促进小鼠胶原诱导性关节炎(CIA)的发生发展.方法 构建两种慢病毒载体,一种过表达mir-155,一种抑制mir-155表达.24只DBA/1小鼠分为四组,分别为空白组,CIA模型组,模型+mir-155过表达组,模型+mir-155抑制组,首先按分组给小鼠尾静脉注射慢病毒载体,然后给四组小鼠注射胶原造模,三周后二次免疫,观察各组小鼠体重、关节肿胀度,计算关节炎评分指数、足