两种SDHI类杀菌剂对5种真菌病害的室内抑菌活性研究

来源 :第一届全国农药行业创新交流会暨农药企业CTO论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangxiaofengkobe
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
因SDHI类杀菌剂创制筛选以及应用技术研发的需要,采用菌丝生长速率法和盆栽喷雾法测试了氟唑菌酰胺和苯并烯氟菌唑对水稻纹枯病、小麦赤霉病、马铃薯晚疫病、水稻稻瘟病、大豆锈病等真菌病害的室内活性,并进行了评价.结果表明:氟唑菌酰胺和苯并烯氟菌唑对水稻纹枯病、小麦赤霉病、马铃薯晚疫病、大豆锈病均具有良好活性,对稻瘟病活性一般.总体上苯并烯氟菌唑的活性优于氟唑菌酰胺.通过评价,推荐新药筛选剂量:离体筛选10mg/L,大豆锈病100mg/L,水稻稻瘟病400mg/L.实际应用研发时应考虑与其他作用机制的杀菌剂交替或混配使用.
其他文献
诱导抗病活性的利用直接基于植物自身的防御系统,该作用机制有别于传统农药,利用植物自身的防御系统进行病害的防治可以极大提高农药的有效利用率,保护农业生态环境,减少农药用量.作者在前期植物激活剂甲噻诱胺成功创制的基础上,利用农药分子设计的原理开展了具有诱导抗病活性的杀虫剂和杀菌剂的先导优化,成功发现了多类具有诱导抗病活性的高活性化合物,其活性得到了温室盆栽试验和田间药效实验以及作用机制研究的确证,有望
本文设计并合成了两种结构新颖的分别含有硫脲和酰基硫脲的的1,2,3-苯并三嗪-4-酮衍生物.生物测定结果表明,大多数测试化合物在10.0mg/L浓度下对南方根结线虫表现出良好的活体抑制活性.其中,化合物A13,A17和B3活性最好,在1.0mg/L的浓度下抑制率分别为51.3%,58.3%和51.3%.这表明含有硫脲和酰基硫脲结构的1,2,3-苯并三嗪4酮衍生物可作为潜在的杀线虫剂.
线粒体是真核细胞有氧呼吸的主要场所,被誉为“能量工厂”.线粒体呼吸链参与氧化磷酸化,进行电子传递从而驱动能量分子三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate,ATP)的产生.若呼吸链电子传递的过程被阻断,有氧呼吸无法进行,生物体的正常生理活动将受到影响甚至死亡.琥珀酸-细胞色素c氧化还原酶(Succinate cytochrome coxidoreductase,SCR)是线粒体呼吸链
目的:准确评价化合物SY-390的杀菌活性。方法:通过室内及田间开展试验。结果:室内杀菌活性试验结果表明SY-390对靶标病害有良好抑菌活性;田间试验显示:SY-390对小麦锈病,水稻纹枯病,黄瓜白粉病有良好的防治效果.
乙酰羟酸合成酶作为一类重要的除草剂靶标,以其为靶标的除草剂在农药市场中占据了重要地位.但由于长期不合理施用,该类除草剂面临严重的杂草抗性问题.其中,作用位点的单点突变是其抗性产生的主要因素.针对位点突变,设计了一类低抗性的AHAS抑制剂,其中Y11148兼备低抗性的同时也表现出较高的酶抑制活性.在低剂量下的反抗性活性筛选中,该化合物对抗性杂草以及敏感性杂草的防效仍在87.5%以上,实现了反抗性,具
目的:进行SYP-9177的室内和田间生物活性测定.方法:在温室和田间条件下,采用苗后茎叶喷雾处理的方法对SYP-9177的除草效果进行了研究.结果:室内研究结果表明,SYP-9177对大部分阔叶杂草和部分禾本科杂草有较高的防效;随着杂草叶龄的增加,除草效果降低;低温不利于该药剂药效的发挥.田间试验结果表明,在120g a.i./hm2剂量下,对阔叶杂草小飞篷的总防效可以达到85%.结论:SYP-
琥珀酸脱氢酶作为一类重要的杀菌剂靶标,在农药学研究领域扮演着十分重要的角色.琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂因其具有高效、广谱的杀菌活性和环境友好的特点,成为杀菌剂市场的“黑马”,受到世界各大农药公司的关注.基于此,本文以商品化的杀菌剂Pyraziflumid为先导化合物,利用活性亚结构拼接,合成了一系列目标化合物,发现了多个对猪心来源琥珀酸脱氢酶表现出优异活性的抑制剂,具有进一步研究的价值.
HPPD是一个新型的除草剂开发靶标,以HPPD为靶标开发的除草剂具有高效、低毒、作物安全性高、杀草谱广(包括一些抗性杂草)、对环境友好等一系列优点.为了寻找除草活性更高、作物安全性更好的HPPD抑制剂小分子,同时为中国新农药研发提供新的候选先导化合物,设计了一类新型的HPPD抑制剂.其中,化合物Y17061对于阔叶杂草表现出了优于对照药剂硝磺草酮的除草活性.因此,该类化合物具有进一步优化的价值和意
首次发现CTBS蛋白在鼠类的精子上有特异性表达,而在人的精子中并不存在该蛋白.进一步研究表明,CTBS抗体能抑制小鼠的精卵结合.利用这一特性,以该蛋白为靶点,建立筛选能专一性抑制鼠类精卵结合抑制剂的模型.通过该模型筛选,发现得到的化合物在体外具有强烈抑制小鼠精卵结合的效果.在此基础上,经过4多个月的动物给药试验,证实了该药物对控制鼠群数量有良好效果.该模型的建立,可为开发环境友好型的鼠类生育控制药
本文基于琥珀酸脱氢酶为靶标设计并合成了一系列新型抑制剂,并对其生物活性进行了测试.较为优异的离体酶活水平表明其具有潜在的应用前景,对以后的设计也提供了一些有价值的参考.