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目的：合成磷酸二酯酶-5抑制剂。方法：以D-色氨酸为原料，经过酯化、Pictet-Spengler反应、N-酰化以及环合反应制得目标化合物(1)。结果：总收率64％。目标化合物及关键中间体的结构经质谱和核磁共振谱分析，得以确证。结论：该合成路线简便可行，收率高，反应条件温和。
新型磷酸二酯酶-5抑制剂--他达那非的合成
【摘 要】
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目的：合成磷酸二酯酶-5抑制剂。方法：以D-色氨酸为原料，经过酯化、Pictet-Spengler反应、N-酰化以及环合反应制得目标化合物(1)。结果：总收率64％。目标化合物及关键中间体的结构经
【机 构】
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华东理工大学药学院,上海 200237
【出 处】
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第五届全国制药工程科技与教学研讨会
【发表日期】
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2006年期
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