【摘 要】
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为获得副溶血弧菌(Vibrio Parahemolyticus)和河流弧菌(Vibrio furnissii)的全菌蛋白双向电泳图谱，并对电泳图谱进行分析、比较，实验利用裂解液分别裂解副溶血弧菌和河流弧菌，提取全菌蛋白；一向电泳分别采用7cm pH4 ～7的胶条进行等电聚焦，二向用12.5％的SDS-PAGE胶分离蛋白质，考马斯亮蓝染色，获得双向电泳图谱，并利用ImageMaster 2D Pla
【机 构】
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广东海洋大学水产学院,广东湛江524025;广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室,广东湛江524025;广东省教育厅水产经济动物病害控制重点实验室,广东湛江524025
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为获得副溶血弧菌(Vibrio Parahemolyticus)和河流弧菌(Vibrio furnissii)的全菌蛋白双向电泳图谱，并对电泳图谱进行分析、比较，实验利用裂解液分别裂解副溶血弧菌和河流弧菌，提取全菌蛋白；一向电泳分别采用7cm pH4 ～7的胶条进行等电聚焦，二向用12.5％的SDS-PAGE胶分离蛋白质，考马斯亮蓝染色，获得双向电泳图谱，并利用ImageMaster 2D Platinum进行分析，副溶血弧菌的双向电泳图谱得到314±6个蛋白斑点，河流弧菌的双向电泳图谱得到297±10个蛋白斑点，蛋白主要集中在pI值4.24 ～6.50、分子量为95～34ku的区域间.结论：得到副溶血弧菌和河流弧菌的全菌蛋白双向电泳图谱，对这两种弧菌的图谱比较得出有108个蛋白点可以相匹配，副溶血弧菌有个206±6差异蛋白，河流弧菌有个189±10差异蛋白.这为进一步研究副溶血弧菌和河流弧菌全菌蛋白的免疫蛋白质组学以及弧菌的鉴定奠定了基础，也为以后亚单位疫苗的制备提供了参考.
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