【摘 要】
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在细胞水平时空控制光疗模式的转变能够最小化光疗副反应并且增强光疗效果,而这些都是癌症光疗的最大挑战。我们通过光敏剂曙红共价连接pH响应性嵌段共聚物,并结合细胞内吞过
【机 构】
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中国科学技术大学高分子科学与工程系;
【基金项目】
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国家自然科学基金(21274137;51273190;5147315和51033005)资助
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在细胞水平时空控制光疗模式的转变能够最小化光疗副反应并且增强光疗效果,而这些都是癌症光疗的最大挑战。我们通过光敏剂曙红共价连接pH响应性嵌段共聚物,并结合细胞内吞过程的pH梯度来解决这个难题。在细胞间隙与细胞浆中的中性pH环境,嵌段共聚物自组装形成胶束,伴随着显著淬灭曙红的荧光与降低光照产生单线态氧(1O2)的能力,因此光敏剂所吸收的光能将转化为热能,使嵌段共聚物具有很强的光热治疗能力(PDT)。当嵌段聚合物处在内涵图-溶酶体的弱酸性pH环境下,质子化刺激的胶束-单链转变导致荧光的恢复与光动力学单线态氧转变效率的增强,而这些将同时激活负载抗癌药物的释放、嵌段聚合物内涵体逃逸与光致内在化过程(PCI)。
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