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1,2-萘醌的光化学行为表明其激发三重态可以通过系间窜越的方式回到更稳定的能级。我们使用时间分辨的纳秒级激光闪光光解技术,在355nm的激发照射下,研究腺嘌呤在乙腈/水溶剂条件下对萘醌的三种三重态的猝灭情况。所观察到的腺嘌呤的阳离子自由基以及NQ+H自由基表明,在萘醌和腺嘌呤的反应过程中,先后发生了较快的电子转移和抽氢反应。这些中间体的生成主要归结于两方面原因：-NH2上N的孤对电子可以提高环上的电子密度；腺嘌呤较萘醌有较低的还原势。二者结合起来,使得腺嘌呤在反应过程中更易失去电子。