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为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异，应用反向遗传操作技术，将狂犬病毒HEP-Flury株G基因从原来的第四位重排至基因组第二位，构建了狂犬病毒的全长感染性cDNA克隆，并拯救出重组病毒Hep-flury(N1G2)。通过在细胞中传代，获得了适应BHK-21细胞的病毒克隆。在此基础上，研究该重组病毒的生物学特性。结果显示，与亲代毒株相比，重组病毒的致病性已明显降低、在BHK-21细胞中的病毒滴度在不断升高。